市場規模
再発難治性多発性骨髄腫の7大市場は、2023年に210億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、7MMは2034年までに344億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は4.61%になると予測しています。
再発難治性多発性骨髄腫市場は、IMARCの最新レポート「再発難治性多発性骨髄腫市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。 再発難治性多発性骨髄腫は、RRMMとも呼ばれるが、骨髄に存在する白血球の一種である形質細胞に影響を与える腫瘍の一種である。これは、初期治療後にがんが再発し、それ以上の治療が効かなくなった特定の病期を指します。 骨痛、疲労、貧血、腎臓障害、脱力感、体重減少、食欲不振、骨髄やその他の部位における異常形質細胞の増加など、症状の悪化が特徴です。また、この病気にかかっている人は、再発性の感染症、手足のしびれ、平衡感覚や協調運動の障害、精神機能の変化、過度ののどの渇き、吐き気、混乱、便秘などを経験することもあります。 RRMMの診断は、主に病歴の確認、臨床症状の評価、身体検査を組み合わせて行われます。 また、X線、CTスキャン、MRIなどのいくつかの画像診断技術も、患者の病気の進行度を特定するために利用されています。医療従事者は、骨髄生検を実施して、がん性形質細胞の存在と特徴を特定することもあります。
治療抵抗性および疾患再発の一因となりうる特定の遺伝子における染色体再編成や突然変異などの遺伝子異常の症例が増加していることが、再発難治性多発性骨髄腫市場を主に牽引しています。これに加えて、サイトカイン濃度の変化によりT細胞の機能を阻害する免疫調節異常の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、ボルテゾミブ、カーフィルゾミブ、イキサゾミブなどのプロテアソーム阻害剤が広く採用され、異常形質細胞のタンパク質代謝を選択的に標的として破壊するようになったことも、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、モノクローナル抗体と強力な抗がん剤を結合させて治療反応全体を高め、患者の治療成績の改善につながる可能性がある抗体薬物複合体の使用拡大も、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、標的治療、長期疾患管理、改善された有効性など、さまざまな利点によりキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の人気が高まっていることから、予測期間中に再発難治性多発性骨髄腫市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における再発難治性多発性骨髄腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、再発難治性多発性骨髄腫の患者数は米国が最も多く、またその治療薬市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告されています。この報告書は、再発難治性多発性骨髄腫市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の報告書です。
調査期間
ベース年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
再発難治性多発性骨髄腫市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、将来の実績
再発難治性多発性骨髄腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている再発難治性多発性骨髄腫治療薬および後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 再発難治性多発性骨髄腫 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 再発難治性多発性骨髄腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 再発難治性多発性骨髄腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 再発難治性多発性骨髄腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 再発難治性多発性骨髄腫 – 未充足ニーズ
10 再発難治性多発性骨髄腫 – 治療の主要評価項目
11 再発難治性多発性骨髄腫 – 上市製品
11.1 トップ7市場における再発難治性多発性骨髄腫の上市薬の一覧
11.1.1 カーヴィクティ（Ciltacabtagene autoleucel） – ヤンセン・バイオテック/南京レジェンド・バイオテック
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Abecma（Idecabtagene vicleucel） – 270バイオ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 Tecvayli (Teclistamab) – Genmab/Janssen Research & Development
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上高
11.1.4 Xpovio（セレネキサ） – Karyopharm セラピューティック
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
11.1.5 Blenrep（belantamab mafodotin） – GlaxoSmithKline
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
…
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