市場規模
再発性悪性腫瘍である7つの主要な再発膠芽腫市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）5.85%で成長すると予測されています。
再発膠芽腫市場は、IMARCの最新レポート「再発膠芽腫市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。再発膠芽腫は、最も悪性度が高く一般的な悪性脳腫瘍である再発膠芽腫（GBM）の再発または進行を指します。 悪性度IVの星細胞腫に分類され、通常、脳内で急速に成長し、浸潤性のある挙動を示します。 この疾患は、腫瘍の元の部位または脳の近傍領域で発生します。 また、中枢神経系の異なる領域に複数の病変として現れることもあります。この疾患の一般的な症状には、持続的な頭痛や悪化する頭痛、けいれん、意識喪失、異常感覚や異常運動、認知機能の低下、記憶障害、集中困難、性格の変化、しびれ、視力低下、聴力低下、全身の脱力感などがあります。 再発膠芽腫の診断には、画像診断、臨床評価、およびその他のさまざまな検査を組み合わせます。医療従事者はまず、患者の神経機能と健康状態全般を評価するために身体検査を実施します。また、磁気共鳴画像法（MRI）や陽電子放射断層撮影（PET）スキャンなど、いくつかの診断技術も、病変の範囲と位置を特定するために利用されます。
不完全な外科的切除により、小さな癌細胞が再び成長・増殖するケースが増えていることが、再発膠芽腫市場の主な推進要因となっています。これに加えて、治療抵抗性につながり、腫瘍の攻撃的な性質の一因となる遺伝子変異や突然変異の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、不健全な組織の増殖や新しい血管の形成に関与する特定のシグナル伝達経路を遮断するベバシズマブのような分子標的薬の広範な採用が、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、細胞分裂を妨害し、疾患の進行を抑制するために、交流電界を放出する装置を使用する腫瘍治療電界療法の適用が拡大していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、治療計画に対する感度の向上、腫瘍抑制の増加、長期的な治療効果など、いくつかの関連する利点により、この疾患の治療における遺伝子治療の人気が高まっていることも、予測期間中の再発膠芽腫市場を牽引すると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における再発膠芽腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。この報告書によると、再発膠芽腫の患者数が最も多いのは米国であり、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および再発膠芽腫市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で再発膠芽腫市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年6月、メディシノバ社は、2024年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、MN-166（イブジラスト）の再発膠芽腫を対象とした第1b/2a相臨床試験の新たなデータと結果を発表した。この臨床試験には、新たに再発膠芽腫と診断された患者36人と再発膠芽腫患者26人の計62人が参加した。
2024年2月、バイオデクサ・ファーマスーティカルズは、デュークがん研究所およびバプテストMDアンダーソンがんセンターで実施されている再発膠芽腫患者を対象としたMTX110のMAGIC-G1試験（NCT05324501）の生存期間に関する最新情報を報告しました。
主なハイライト：
研究によると、再発膠芽腫患者の約90%が最初の診断を受けてから2年以内に再発します。
再発のほとんどは最初の切除から8～10ヶ月以内に起こります。
発症率は年齢とともに増加し、75～84歳でピークに達し、85歳を超えると減少します。
米国では、再発膠芽腫は女性よりも男性の方が1.59倍多く発生しています。
再発した再発膠芽腫は予後不良と関連しており、全生存期間中央値は1年未満です。
薬剤：
再発性多形性再発膠芽腫の患者には、外科手術と並行する治療法の選択肢として、GLIADEL ウエハー（polifeprosan 20 with carmustine implant）が推奨されています。 GLIADEL ウエハーには 7.7 mg のカルムスチンが含まれており、8 枚のウエハーを移植した場合の総投与量は 61.6 mg となります。
ACT-001は、多形性再発膠芽腫の治療薬として、Accendatech社により臨床開発中です。経口投与されます。この薬剤候補は、ミケリオリド（MCL）の誘導体であるジメチルアミノミケリオリド（DMAMCL）です。STAT3、NFKB、PAI-1、およびPKM2を標的として作用します。
MTX110は、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン（HPBCD）と結合した水溶性パノビノスタット遊離塩基であり、腫瘍部位に化学療法用量を直接送達する対流促進療法（CED）を可能にします。有望なトランスレーショナルサイエンスのエビデンスに基づき、MTX110は再発膠芽腫の治療薬として臨床試験が行われています（NCT05324501）。MTX110は、血液脳関門を回避するために、カテーテルシステム（例えば、CEDまたは第四脳室注入）を使用して、患者の腫瘍内およびその周辺に直接投与されます。
調査期間
基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の再発膠芽腫市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
再発膠芽腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、再発膠芽腫の現行の市販薬および後期開発段階にあるパイプラインの薬についても詳細な分析を提供しています。
市場にある薬
薬の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬の普及と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬
薬の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
規制状況
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 再発膠芽腫 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 再発膠芽腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 再発膠芽腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 種類別疫学（2018年～2034年
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 タイプ別感染症（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 再発膠芽腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 再発膠芽腫 – 未充足ニーズ
10 再発膠芽腫 – 治療の主要評価項目
11 再発膠芽腫 – 上市製品
11.1 トップ7市場における再発膠芽腫の上市薬の一覧
11.1.1 グリエル・ウエハー（カルムスチン・ポリフェプサン20ウエハー） – Arbor Pharmaceuticals/エーザイ
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
…
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