世界の乾癬市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは5.85%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

2023年には、乾癬市場はトップ7市場(米国、EU4、英国、日本)で192億米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、トップ7市場は2034年までに358億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は5.85%になると予測しています。

乾癬市場は、IMARCの最新レポート「乾癬市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。乾癬とは、皮膚細胞が蓄積して鱗屑や痒みを伴う乾燥した斑状皮膚が形成される慢性の免疫介在性疾患である。この症状は主に、免疫システムの過剰反応により皮膚組織の成長が早まり、炎症が起こることで発症します。乾癬は身体のどの部位にも発症する可能性がありますが、最も一般的な部位は肘、膝、頭皮、性器、爪、腰です。この疾患に苦しむ患者は、発疹、乾燥、亀裂、剥離、カサカサ、小さな隆起、赤み、厚み、関節の痛みなどを経験することがあります。その他の一般的な症状には、かゆみ、関節のこわばり、炎症を起こした腱、プラーク、軽度のへこみ、爪の変色などがあります。疾患の診断は通常、患者の症状、病歴、身体検査に基づいて行われます。場合によっては、健康状態を特定するために皮膚生検が必要となることもあります。この方法では、患部の皮膚組織の微小なサンプルを採取し、顕微鏡で検査します。その他によく用いられる検査には、赤血球沈降速度、研究室での研究、X線検査などがあります。

自己免疫疾患の症例が増加していることが、主に乾癬市場を牽引しています。自己免疫疾患は、身体の防御システムが健康な細胞を攻撃してしまう疾患です。また、ストレス、感染症、皮膚の損傷、喫煙、過剰なアルコール摂取など、さまざまな誘因の増加も市場の成長を後押ししています。この他にも、炎症を抑え、かゆみや鱗屑を緩和するために、コルチコステロイド、ビタミンD類似体、レチノイドなどの外用薬が広く使用されるようになっていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、この疾患に関連する症状の緩和に役立つTNF-αおよびインターロイキン阻害剤の人気が高まっていることも、市場の成長を促すもう一つの重要な要因となっています。これとは別に、紫外線を皮膚に照射して皮膚細胞の過剰生産を遅らせ、そう痒症、プラークの大きさ、外観を軽減する光線療法の利用増加も市場成長を促進しています。さらに、非侵襲的な画像技術であるダーモスコピーの需要が増加しており、この技術は疾患の特徴を特定し、他の皮膚疾患と区別するのに役立ちます。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本の乾癬市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は乾癬患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大です。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、メーカー、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタント、そして乾癬市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。

最近の動向:
2024年3月、ベーリンガーインゲルハイムは、成人および12歳以上の体重40kg以上の小児患者における全身性膿疱性乾癬(GPP)の管理を目的とした、スペソリマブ-sbzo(Spevigo)注射剤の米国FDAによる承認拡大を発表した。スペソリマブ-sbzoは、インターロイキン-36受容体(IL-36R)を標的として作用するヒト化選択的IgG1抗体である。
2023年10月、ウェルカム・サンガー研究所の研究者および共同研究者による「乾癬およびプソラレン曝露が皮膚の体細胞変異に及ぼす影響」と題する研究により、乾癬は皮膚の自然発生遺伝子変異によって引き起こされたり、広がったりするものではないことが明らかになった。
2023年10月、Dermavant Sciences, Inc.は、成人間擦部局面状乾癬の治療薬VTAMA®(タピナロフ)クリーム1%の第4相非盲検試験で良好な結果が得られたと発表した。この結果は、VTAMAクリームがプラークを改善し、目に見える病変に対処し、患者の生活の質を向上させることを示した。
2023年10月、Arcutis Biotherapeutics, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、間擦部位を含む乾癬の局所治療薬であるZORYVE(ロフルミラスト)クリーム0.3%の適応拡大を目的とした追加新薬申請(sNDA)を承認したと発表しました。ZORYVEは、有効で安全かつ忍容性が高く、尋常性乾癬の管理を簡素化する選択的PDE4阻害剤です。
2023年8月、Lihi Eder 氏らは、乾癬患者における関節症性乾癬発症のリスク予測モデル(PRESTO)を開発した。PRESTOは、早期治療が有益となる可能性がある乾癬患者を特定し、関節症性乾癬のリスクについて患者に教育を行う目的でも使用できる。

主なハイライト:
世界乾癬デーコンソーシアムによると、乾癬は世界人口の約2~3パーセントにあたる1億2500万人に影響を与えている。
米国では800万人以上が乾癬を患っている。
乾癬患者の30パーセントが乾癬性関節炎を発症する。
アフリカ系アメリカ人の乾癬の発生率は1.5%であるのに対し、白人では3.6%です。
小児の乾癬の発生率は年齢とともに上昇し、0~3歳では10万人当たり13.5人であったのが、14~18歳では10万人当たり53.1人となっています。

薬剤:
デュオブリは、ハロベタゾールプロピオン酸エステル(HP)とタザロテン(TAZ)の配合剤です。HPは副腎皮質ステロイドであり、TAZはレチノイドのプロドラッグで、成人における尋常性乾癬の局所治療に特に適応があります。この治療薬は、局所投与用のローションとして供給されます。 HPとTAZの併用により、乾癬の治療において2つの作用機序が得られます。局所コルチコステロイドであるHPは主に抗炎症作用を発揮し、ビタミンA誘導体であるTAZはケラチノサイトの増殖を阻害します。

ソネロキマブ(M1095)は、中等症から重症の慢性局面型乾癬患者を対象に、IL-17FおよびIL-17Aの両方を中和する、開発中の抗IL-17A/Fナノボディ®です。この薬剤候補は、ナノボディ技術を用いて開発されました。M1095は、乾癬患者に皮下投与されます。

MP1032は、現在、乾癬治療の可能性について調査中のMetrioPharmが開発した薬剤です。これは、乾癬の発症における重要な因子である免疫系と炎症を標的とし、マクロファージの酸化ストレス媒介活性化状態を調節する低分子です。

調査対象期間

ベース年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国の分析内容

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の乾癬市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
乾癬市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

 

競合状況

 

本レポートでは、現在販売されている乾癬治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。

市場にある薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及率と市場実績

後期開発パイプライン薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及率と市場実績

 

 

【目次】

 

1 序文

2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 乾癬 – 導入
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報

5 乾癬 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療

6 患者の経過

7 乾癬 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 タイプ別疫学(2018年~2034年
7.2.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.3.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.7 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.4.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.7 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.5.5 タイプ別による疫学(2018年~2034年)
7.5.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年
7.6.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.6.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.7.5 タイプ別疫学(2018年~2034年)
7.7.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.8.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.8.5 タイプ別感染症(2018年~2034年)
7.8.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.7 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.9.5 タイプ別による疫学(2018年~2034年)
7.9.6 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.7 患者数/治療された症例(2018年~2034年)

8 乾癬 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム

9 乾癬 – 未充足ニーズ

10 乾癬 – 治療の主要評価項目

11 乾癬 – 販売製品
11.1 トップ7市場における乾癬治療薬の一覧
11.1.1 Duobrii (Tazarotene/ulobetasol) – Ortho Dermatologics
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Siliq (Brodalumab) – アストラゼネカ/バウシュヘルス企業/協和キリン/レオファーマ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Ilumya (Tildrakizumab) – Almirall/Sun Pharmaceutical Industries
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 Zoryve(ロフルミラスト外用薬) – Arcutis Biotherapeutics
11.1.4.1 医薬品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 エンブレル(エタネルセプト) – ファイザー
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上

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資料コード:SR112025A7295

 

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