市場規模
肺炎の7大市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率5.32%で成長すると予測されています。
肺炎市場は、IMARCの最新レポート「肺炎市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。肺炎は、片肺または両肺の肺胞（空気嚢）に腫れや体液または膿が溜まる感染症です。 中等症から重症まであり、あらゆる年齢層に影響を及ぼしますが、高齢者、乳児、免疫機能が低下している人々にとって最も危険です。この病気の一般的な症状には、痰や膿を伴う咳、発熱、悪寒、呼吸困難、胸痛、嘔吐、吐き気、食欲不振、疲労、錯乱などがあります。重症の場合、この病気にかかった人は、心拍数の増加、動悸、身体の痛み、青みがかった唇や爪などの症状も現れることがあります。肺炎の診断は通常、病歴、身体検査、およびさまざまな診断検査を組み合わせて行われます。医療従事者はさらに、聴診器を使って肺の異常音（パチパチという音やゼーゼーいう音など）がないかを確認します。また、胸部X線検査も患者に対して実施され、肺に炎症や液体が溜まっているかどうかを特定するのに役立ちます。診断を確定するには、痰の培養検査、パルスオキシメトリー検査、血液検査など、さらにいくつかの検査が必要です。
HIV/AIDSや癌の症例が増加しており、これらは免疫システムを弱め、感染症にかかりやすくなるため、肺炎市場を主に牽引しています。これに加えて、呼吸器系にダメージを与え、細菌やその他の有害物質を除去する肺の機能を損なう有害化学物質への曝露や喫煙の発生率が上昇していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、マクロライド系、ペニシリン系、セファロスポリン系など、人体の免疫システムをサポートし、患者の疾患に伴う症状を軽減する効果的な抗生物質が広く使用されるようになったことも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、肺から粘液を緩め、移動させるのを助ける打診、振動、体位ドレナージなどの胸部理学療法技術の適用が拡大していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、薬物の分布の改善、吸収の向上、作用の発現の迅速化など、経口療法に対する多数の利点により、噴霧薬の人気が高まっていることも、予測期間中の肺炎市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の肺炎市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、肺炎の患者数が最も多いのは米国であり、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、肺炎市場に何らかの利害関係を有する方、または肺炎市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2023年11月、Biotestは、Trimodulinが炎症を迅速に正常化することで、市中感染による重症肺炎患者の死亡率を低下させることを発見した。Trimodulinは、肺炎の治療薬として開発が進められている新規のヒト血漿タンパク製剤である。市中感染による重症肺炎患者の制御不能な免疫システムをサポートし、修正する。
2023年7月、米国食品医薬品局（FDA）は、Aridis PharmaceuticalsのIgG1モノクローナル抗体AR-301（トサトキシマブ）を感染症適格製品（QIDP）に指定した。AR-301は現在、人工呼吸器関連肺炎に対する追加療法としての安全性と有効性を評価する第III相試験の段階にある。
2023年6月、Eagle Pharmaceuticals, Inc.は、標準治療への追加療法として重症市中感染性細菌性肺炎（SCABP）の治療薬として開発中の抗感染症薬CAL02について、米国食品医薬品局（FDA）がGenerating Antibiotic Incentives Now（GAIN）法に基づく適格感染症製品（QIDP）指定およびファスト・トラック指定を行ったと発表した。
2023年6月、クララメティクス・バイオサイエンシズ社は、重篤な細菌感染症の治療を目的とした新規免疫増強抗体治療薬であるCMTX-101の臨床開発プログラムの第1a相試験で、初期の安全性に関する良好な結果が得られたと報告した。CMTX-101は、入院患者における中等症の市中感染性細菌性肺炎（CABP）の治療を目的とした標準治療の抗生物質に対する補助療法として設計されている。
主なハイライト：
肺炎の推定世界発生率は、1,000人年あたり1.5～14例と幅がある。
肺炎の発生率は小児人口で最も高く（6.8%）、次いで高齢者人口（3.75%）であり、非大都市圏（人口100万人未満）で最も顕著である。
米国における肺炎の年間発生率は、成人1万人あたり24.8件です。
入院が必要な重症肺炎患者の死亡率は4%から37%と報告されており、年齢が上がるにつれて上昇します。
肺炎は世界的に見ても、小児の死亡原因として最も多い感染症です。WHOの報告によると、5歳未満の小児の死亡原因の14%が肺炎です。
薬剤：
Avycaz は、セファロスポリン、セフトアジド、およびベータラクタマーゼ阻害剤であるアビバクタムの組み合わせで、18歳以上の患者における院内感染および人工呼吸器関連細菌性肺炎の治療に使用されます。 セフトアジド2グラムとアビバクタム0.5グラムを含む、1回用量の無菌粉末注射剤として提供されます。
トサトキシンマブ（KBSA301）は、黄色ブドウ球菌のα毒素（α溶血素；Hla）を中和するヒト免疫グロブリンG1モノクローナル抗体です。この薬剤候補は、α毒素のN末端エピトープに結合し、機能性毒素ポアのオリゴマー化を阻害します。トサトキサムブは、標準的な抗生物質療法に加えて、黄色ブドウ球菌性肺炎の受動免疫療法として使用できる可能性を秘めています。
CAL02は、感染関連の合併症、敗血症、敗血症性ショック、死亡率の原因となる細菌の病原性因子を競合的に誘引する、新規のファースト・イン・クラスの抗感染症薬です。CAL02は、肺炎の原因となる幅広いグラム陰性菌およびグラム陽性菌によって生成される病原性因子を捕捉するために開発された特許取得済みのリポソームで構成されています。その活性は抗生物質の活性を補完するものであり、抗生物質耐性につながる選択圧を一切加えないと考えられています。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測： 2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の肺炎市場の実績
過去の、現在の、および将来の市場における各種治療カテゴリーの実績
肺炎市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている肺炎治療薬および後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 肺炎 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 肺炎 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 肺炎 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.6.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本における疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 肺炎 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 肺炎 – 未充足ニーズ
10 肺炎 – 治療の主要評価項目
11 肺炎 – 販売製品
11.1 トップ7市場における肺炎治療薬の一覧
11.1.1 Avycaz（アビバクタム/セフタジジム） – アラガン/ファイザー
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 レカルビオ（シラスタチン/イミペネム/レベラクタム） – メルク・シャープ・アンド・ドーム
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 Fetroja (Cefiderocol) – シオノギ製薬
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 Nuzyra (オマダシクリン) – Paratek Pharmaceuticals
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 Xenleta (レファムリン) – Nabriva Therapeutics
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
…
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