市場規模
7つの主要な末梢性T細胞リンパ腫市場は、2023年に6億8800万米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、7MMが2034年までに10億3200万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は4.65%になると予想しています。
末梢性T細胞リンパ腫市場は、IMARCの最新レポート「末梢性T細胞リンパ腫市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。末梢性T細胞リンパ腫は、成熟T細胞またはナチュラルキラー細胞に由来する非ホジキンリンパ腫の一種である。この疾患の一般的な症状には、リンパ節の腫大、発熱、寝汗、原因不明の体重減少、疲労、皮膚の発疹や病変などがあります。一部の患者は全身のかゆみ、骨痛、腹部の不快感など、さまざまな全身症状を経験する場合もあります。この疾患は複数の臓器や器官に影響を及ぼす可能性があるため、呼吸困難、胃腸障害、神経症状などの臓器障害に関連する症状が現れることもあります。末梢性T細胞リンパ腫の診断には、臨床検査、画像診断、病理学的分析を含む総合的な評価が必要となります。 通常、リンパ節の評価を行うための身体検査から始まり、その後、コンピューター断層撮影（CT）スキャンや陽電子放射断層撮影（PET）スキャンなどの画像診断技術を用いて、病気の進行度を評価します。診断を確定し、病理組織学的分析や免疫表現型分類によって特定の亜型を決定するためには、病変リンパ節やその他の罹患組織の生検が不可欠です。 また、この疾患に関連する遺伝子異常やウイルス感染を特定するために、分子や遺伝子研究を含むさまざまな追加検査も実施されます。
特定の遺伝子変異や染色体異常の症例が増加しており、これらは正常な細胞プロセスを妨害し、リンパ球の制御不能な増殖を引き起こす。末梢性T細胞リンパ腫市場を主に牽引しているのは、このためである。さらに、ロミデプシンやベリノスタットなどのヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤の使用が増加しているが、これは、遺伝子発現を調節し、癌細胞を破壊する作用があるため、これも市場の成長を促す重要な要因となっている。これとは別に、移植に備えて患者に化学療法や放射線療法を低用量で投与する低強度前処置（RIC）レジメンの人気が高まっていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。このレジメンでは、免疫系の再構築を達成しながらも、治療に関連する毒性を低減することができます。さらに、複数の主要企業が、疾患に関連する複数のシグナル伝達経路と分子標的を同時に阻害することを目的とした二重標的療法を導入するために、研究開発活動に多額の投資を行っています。これにより、市場の成長はさらに加速するとみられます。さらに、遺伝子変異や分子サブタイプの特定を支援し、より個別化された標的治療戦略を可能にするゲノムプロファイリングや分子検査技術の導入を含む診断手順の進歩が、今後数年間で末梢性T細胞リンパ腫市場を牽引すると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における末梢性T細胞リンパ腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、末梢性T細胞リンパ腫の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療薬市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、周辺性T細胞リンパ腫市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場に参入しようと計画しているメーカー、投資家、経営戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の内容となっております。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の末梢性T細胞リンパ腫市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
末梢性T細胞リンパ腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、末梢性T細胞リンパ腫の現行の市販薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市販薬
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 末梢性T細胞リンパ腫 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 末梢性T細胞リンパ腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 末梢性T細胞リンパ腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 上位7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.8.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 種類別疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 末梢性T細胞リンパ腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 末梢性T細胞リンパ腫 – 未充足ニーズ
10 末梢性T細胞リンパ腫 – 治療の主要評価項目
11 末梢性T細胞リンパ腫 – 上市製品
11.1 トップ7市場における末梢性T細胞リンパ腫の上市薬リスト
11.1.1 Beleodaq（ベリノスタ） – Onxeo
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 Adcetris (Brentuximab vedotin) – Seagen/武田オンコロジー
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 フォロチン（プララトレキサート） – アクリテック・バイオファーマ
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 Istodax (Romidepsin) – セルジーン・コーポレーション
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
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