市場規模
7つの主要部分てんかん市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率9.64%で成長すると予測されています。
部分てんかん市場は、IMARCの新しいレポート「部分てんかん市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。部分てんかんは、焦点性てんかんとも呼ばれ、てんかんの種類の一つで、発作が脳全体に広がるのではなく、特定の領域または焦点から始まるものです。この疾患に関連する症状は、発作の焦点の位置によって異なります。単純部分発作は、感覚障害（ピリピリ感やしびれなど）、視覚や聴覚の幻覚、味覚や嗅覚の変化、不随意運動、強い感情などを引き起こすことがあります。複雑部分発作では、しばしば混乱、無反応、反復運動、発作後の見当識障害などがみられます。診断プロセスは通常、発作のエピソードや関連する症状や誘因の説明を含む詳細な病歴の聴取から始まります。主に使用される診断ツールは脳波検査（EEG）で、これは脳の電気的活動を記録し、発作を示唆する異常を検出することができます。さらに、MRIやCTスキャンなどの多数の画像診断が、発作の根本的な原因となりうる脳腫瘍、血管奇形、過去の脳損傷の兆候などの構造的欠陥を特定するために、しばしば利用されます。神経心理学的評価や血液検査など、さまざまな他の手順が、同様の症状を引き起こす可能性のある状態を除外するために実施される場合があります。
外傷、事故、転倒などによる頭部外傷の増加により、正常な脳機能が損なわれるケースが増加しており、これが部分てんかん市場を主に牽引しています。これに加え、神経線維腫症などの特定の発達障害、脳の構造異常、ホルモン変化など、関連するさまざまなリスク要因の増加も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、カルバマゼピン、ラモトリギン、レベチラセタム、オクスカルバゼピンなどの抗てんかん薬が広く使用されるようになり、脳内の異常な電気活動を安定化させ、発作の可能性を低減させることで、市場の成長がさらに促進されています。これとは別に、異常な活動が検出された際に電気刺激を脳に直接与える装置を埋め込み、発作が起こる前にそれを妨げる応答性神経刺激の適用が増加していることも、市場成長の重要な要因となっています。さらに、経頭蓋直流電流刺激（tDCS）などの非侵襲的脳刺激技術が人気を集めていることも、脳活動を調節し、全般的な発作の抑制を改善する手助けとなるため、予測期間中の部分てんかん市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における部分てんかん市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は部分てんかん患者数が最も多く、またその治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および部分てんかん市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年1月、Medtronic plcは、同社の脳深部刺激（DBS）システムであるPercept RCが米国FDAの承認を取得したと発表した。Percept神経刺激装置は、てんかんなどの変性神経疾患に罹患した特定の脳標的に電気信号を送るために、細いケーブルを使用している。
2023年12月、ニューロナ・セラピューティクスは、進行中の単一群非盲検第I/II相臨床試験であるNRTX-1001の最初の被験者5人による予備的臨床結果を発表し、良好な結果を示した。この実験的な同種細胞療法候補は、薬剤耐性内側側頭葉てんかん（MTLE）の治療法として研究されている。
2023年10月、Xenon Pharmaceuticals Inc.は、医学誌『JAMA Neurology』に、新しいカリウムチャネル開口薬であるXEN1101の焦点性てんかん患者を対象とした第2b相無作為化臨床試験「X-TOLE」の有効性と安全性に関する査読済みの結果が発表されたと発表しました。この臨床試験の安全性と有効性の結果は、XEN1101のてんかん治療における今後の臨床開発を後押しするものであり、現在、焦点性発作（FOS）および原発性全般性強直間代性発作の患者を対象とした第3相臨床試験が進められている。
2023年9月、Biohaven Ltd.は、探索的フェーズ1の脳波（EEG）バイオマーカー研究の予備的分析と肯定的なバイオマーカーデータを発表しました。この研究結果は、想定される治療濃度におけるBHV-7000の中枢神経系活性、およびEEGスペクトルパワーにおける用量依存性および時間依存性の変化を裏付けるものであり、これらはてんかん治療薬として承認された他の抗けいれん薬で観察されたEEG効果と一致しています。
主なハイライト：
世界保健機関（WHO）によると、てんかんは世界中で約5,000万人が罹患している最も一般的な神経疾患のひとつです。
部分発作を特徴とするてんかんは、全 てんかんの20～66%を占めています。
単純部分発作はてんかん患者の6～12%に影響を与え、複雑部分発作はてんかん患者の約36%に発生します。
小児の部分てんかんの中で最も一般的なものは、5歳から10歳で発症する良性部分てんかん（セントロ・テンポラル・スパイク）です。
米国では、1歳から65歳までの全年齢層における部分発作の発生率は、人口10万人あたり約20例です。
薬剤：
カルバトロール（カルバマゼピン）は、三叉神経痛などの神経痛の緩和に使用される抗けいれん薬または抗てんかん薬である。この薬は、神経系における発作活動の伝播を遅らせ、神経活動の自然なバランスを回復させることで作用する。
XEN-1101 は、ゼノン・ファーマスーティカルズが部分発作（焦点性発作）の治療薬として開発中である。この治療薬候補は、粉末カプセルとして経口摂取する極小分子である。カリウム電位依存性チャネルサブファミリー KQT メンバー 2 および 3（KCNQ2/3）を標的として作用する。
ENX-101は、α2、α3、α5サブユニットを持つ受容体における神経伝達を改善する一方で、α1を遮断する、精密標的ガンマアミノ酪酸A（GABA-A）正のオールステリックモジュレーターの試験薬です。このプロファイルにより、α1媒介GABA作動性神経伝達の負の影響を低減しながら、抗痙攣効果と安全性が改善される可能性があります。ENX-101は、1日1回の経口投与で臨床試験において良好な耐容性が実証されています。
調査期間
基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の部分てんかん市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
部分てんかん市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在部分てんかん治療薬として販売されている薬剤と後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 部分てんかん – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 部分てんかん – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 部分てんかん – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018-2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 部分てんかん – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 部分てんかん – 未充足ニーズ
10 部分てんかん – 治療の主要評価項目
11 部分てんかん – 上市製品
11.1 トップ7市場における部分てんかん治療薬の上市製品リスト
11.1.1 Carbatrol (カルバマゼピン徐放製剤) – Shire Pharmaceuticals
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ラミシール（ラモトリジン） – GlaxoSmithKline
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 Aptiom (Eslicarbazepine acetate) – Bial
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 Trileptal (Oxcarbazepine) – Novartis
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上高
11.1.5 Vimpat（ラコサミド） – UCB
11.1.5.1 製品概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上高
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
資料コード：SR112025A8128
