市場規模
7つの主要な肥満市場は、2024年に1710万米ドルの価値に達しました。今後、IMARC Groupは、7MMが2035年までに7660万米ドルに達し、2025年から2035年の間の成長率（CAGR）は14.62%になると予想しています。
肥満市場は、IMARCの最新レポート「肥満市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、2025年から2035年の予測」で包括的に分析されている。 さまざまな研究者が、肥満を脂肪の抑制できない増殖であり、さまざまな健康問題を引き起こすものとして解明している。 肥満は、時間の経過とともに悪化する長期的（慢性）な健康問題である。米国疾病対策センター（CDC）の定義によると、BMI（体格指数）が30以上の人は肥満とみなされます。肥満の人は、睡眠障害、胆石、関節痛、その他の皮膚疾患など、さまざまな健康問題を抱えやすい傾向があります。肥満はまた、心臓、血糖値、肝臓疾患など、さまざまな健康問題を引き起こす可能性もあります。肥満の診断には、通常、医療従事者による厳格な評価が含まれます。この評価には、患者の病歴の確認だけでなく、体重、身長、ウエスト周囲長を測定する身体評価も含まれます。医療従事者は、さらに脂質パネル、甲状腺機能検査、血糖検査、肝機能検査などの血液検査を行うこともあります。
遺伝子およびエピジェネティックな変異の事例が増加しており、これらは体内の代謝プロセスの機能を変化させることで体重過多の原因となり、神経経路や食欲中枢を調節する。これが主に肥満市場を牽引している。これに加えて、食欲抑制、胃排出遅延、または満腹感増強により肥満を治療する抗肥満薬（AOM）であるリラグルチド、オルリスタット、セマグルチドなどの利用が拡大していることもあり、市場の見通しも明るい。さらに、自尊心を高め、全体的な健康を増進するために、バランスのとれた食事と定期的な運動を日常的に行うライフスタイルの改善が広く採用されていることも、市場の成長をさらに促進しています。これとは別に、肥満手術の利用が増えていることも、消化系を変化させて食物の摂取を制限し、栄養素の吸収を減らし、空腹を調整するホルモンを変化させることで減量に役立つため、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。代謝の健康状態を改善する可能性がある脂肪分解に関与する酵素をコードする遺伝子を導入する遺伝子治療の採用が拡大しており、予測期間中の肥満市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本の肥満市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は肥満患者数が最も多く、肥満治療の市場規模も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして肥満市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で肥満市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2025年1月、Currax Pharmaceuticals LLCは、初のテレビ放送広告と「Cravings Don’t Own Me」キャンペーンを開始したと発表した。このコマーシャルは、減量への取り組みをコントロールするために助けを求めるよう人々に呼びかけている。CONTRAVEは、脳内の感情と食欲の中心を標的にして空腹感を減らし、食欲を抑制する効果を持つことが立証されている薬品であり、人々が長期的に健康的な体重を達成し、維持することを可能にする。
2024年11月、アムジェンは、マリタイド（maridebart cafraglutide、以前はAMG 133として知られていた）の二重盲検用量設定第2相試験の52週間の良好な結果を発表しました。マリタイドは、月1回以下の頻度で皮下注射投与される、抗体-ペプチド結合体である試験薬です。この試験により、MariTideは、2型糖尿病ではない肥満または過体重の患者において、52週目までに平均約20%の体重減少をもたらすことが示され、52週目以降も体重減少効果が持続する可能性が示唆されました。
2024年10月、VIVUS LLCは、QSYMIA（フェンテルミンおよびトピラマート徐放性カプセルCIV）のラベル更新がFDAにより承認されたと発表しました。この更新により、特定のBMI（ボディマス指数）要件が削除され、また、心拍数の増加、糖尿病治療薬を服用中の2型糖尿病患者における低血糖のリスク、および降圧剤を服用中の患者における低血圧の可能性に関する警告および注意事項も削除されました。
医薬品：
ゼニカル（一般名：オルリスタット）は、脂肪分解酵素であるリパーゼの働きを阻害し、食事から摂取した脂肪の吸収を抑制することで肥満症の治療に役立つ。小腸および胃の脂肪分解酵素（胃および膵臓）の部位でセリン残基と共有結合を形成することで作用し、それによって治療効果を発揮します。この阻害により、食事から摂取したトリグリセリドが吸収可能な遊離脂肪酸およびモノグリセリドに分解されるのを防ぎます。その結果、未消化のトリグリセリドは吸収されず、カロリー不足が生じ、体重管理に役立つ可能性があります。
Qsymia（フェンテルミン/トピラマート）は、肥満治療用に設計された、フェンテルミンとトピラマートを含む配合薬です。Qsymiaは、主に、刺激薬および食欲抑制剤であるフェンテルミンの作用により、空腹感を減少させることで作用します。フェンテルミンは脳内のノルエピネフリンのレベルを増加させ、トピラマートは満腹感のシグナルを調節し、味覚に影響を与えることで、潜在的に減量に寄与します。
Contrave（ブプロピオン/ナルトレキソン）は、ナルトレキソンとブプロピオンの徐放性固定用量配合剤です。BMIが30kg/㎡以上で、体重に関連する他の併存疾患を1つ以上有する患者の体重管理を目的として、低カロリーダイエットと運動量の増加に加えて処方されます。ナルトレキソンとブプロピオンの併用は、空腹感やエネルギー消費を司る視床下部や、報酬系を介した摂食行動を制御する。この薬による体重減少は、これらの2つの作用によるものである可能性が高い。
アムジェンが開発したマリデブタール・カフェグラルチド（AMG 133）は、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体を活性化すると同時に、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）受容体を阻害する二重特異性分子であり、GLP-1の作用を模倣しながらGIPの食欲刺激作用をブロックすることで、効果的に減量効果を促進します。本質的には、GLP-1アゴニストおよびGIPアンタゴニストとして作用し、その結果、食物摂取量が減少し、代謝指標が改善されます。
Orforglipron (LY3502970) は、現在、肥満の成人患者を対象に長期的な体重管理について評価中の、非ペプチド経口グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストです。GLP-1受容体を活性化することで機能し、GLP-1受容体は空腹感、糖代謝、体重管理を調整します。 Orforglipronは、この経路を刺激することで胃の排出を遅らせ、満腹感を増進し、食物の摂取量を減少させます。 さらに、視床下部への作用により食欲を低下させ、空腹感のシグナルを減少させます。
調査対象期間
基準年：2024年
調査期間：2019年～2024年
市場予測：2025年～2035年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の肥満市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
肥満市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の肥満症治療薬および後期開発段階にある薬剤に関する詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 肥満症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年）
4.4 市場概要（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年）
4.5 競合情報
5 肥満症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 肥満 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.2.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.2.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.2.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.2.5 タイプ別疫学（2019年～2035年）
7.2.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.2.7 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.3.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.3.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.3.5 タイプ別疫学（2019年～2035年）
7.3.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.3.7 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.4.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.4.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.4.4 性別による疫学（2019年～2035年）
7.4.5 タイプ別による疫学（2019年～2035年）
7.4.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.5.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.5.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.5.5 タイプ別発生率（2019年～2035年）
7.5.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.6 英国の発生率シナリオ
7.6.1 発生率シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.6.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.6.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.6.5 タイプ別疫学（2019年～2035年）
7.6.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.7.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.7.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.7.5 タイプ別感染症（2019年～2035年）
7.7.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.7.7 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.8.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.8.4 性別による疫学（2019年～2035年）
7.8.5 タイプ別による疫学（2019年～2035年）
7.8.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.9.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.9.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.9.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.9.5 タイプ別疫学（2019年～2035年）
7.9.6 診断された症例（2019年～2035年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
…
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