予測期間中、神経血管デバイス市場は7.7%の複合年間成長率（CAGR）を記録すると予測される。
COVID-19は、脳神経外科手術を含む選択的手術のキャンセルにより、神経血管機器市場に大きな影響を与えた。例えば、2022年8月にBMJ Public Health Emergency Collection Journalに掲載された論文によると、スペインでは、予定された神経外科手術の待機リストに登録された合計680人の患者のうち、470人（69.1％）が変性脊椎疾患、86人（12.6％）が機能障害、58人（8.5％）が脳腫瘍または脊椎腫瘍、25人（3.7％）が髄液障害、17人（2.5％）が脳血管疾患による手術を待っていた。しかし、パンデミック後の規制解除後、市場は回復している。神経疾患の有病率の高さと、疾患の治療や診断のための神経血管機器に対する需要の高まりが、予測期間中の市場の推進力になると予想される。
調査対象市場の成長は、対象患者数が増加していること、現在も製品が製造・販売されていること、神経血管治療分野の研究が増加していることも影響している。
動静脈奇形（AVM）、脳動脈瘤、頸動脈疾患、頭蓋内アテローム性動脈硬化症などの神経血管疾患は、世界の人口に莫大な健康的・経済的損害を与えており、くも膜下出血や脳卒中から障害、さらには死に至るまで、多くの神経学的問題を引き起こす可能性がある。2021年4月の記事によると、片頭痛（17％）、発作（15％）、髄膜炎や脳炎のような神経学的緊急事態（14％）、腫瘍（14％）が、脳卒中と思われる最も一般的なものであった。神経障害が多いため、神経血管デバイスは今後数年間でより有用になる可能性が高い。
さらに、革新的なデバイスを開発するための研究開発や、神経血管デバイスの需要の増加に対応するためのデバイスの製品上市、承認、技術進歩の上昇など、主要企業が採用する戦略的イニシアチブは、市場の成長を促進すると予想される。例えば、2021年2月、非上場の商業段階の医療機器企業であるCerus Endovascular Ltd.は、Contour神経血管システムで米国食品医薬品局から画期的デバイス指定を受けた。ブレークスルーデバイスの指定は、従来の開発、評価、審査のプロセスを迅速化し、そのようなデバイスは早期に販売される。また2021年7月、テルモ・メディカル・コーポレーション（TMC）はAZUR血管プラグの発売を発表した。これは、直径8mmまでの動脈を閉塞するマイクロカテーテルと互換性のある最初で唯一のプラグの1つである。予測期間中、多くの新しい神経血管用デバイスが登場するため、市場の成長が見込まれる。
したがって、神経疾患の有病率の高さ、製品の技術的進歩、製品発売の増加などの要因により、調査された市場は分析期間中に成長を目撃すると予想される。しかし、神経血管デバイスに関する厳格な規則や熟練した神経外科医の不足が、市場全体の成長を鈍らせる可能性が高い。
神経血管デバイス市場動向虚血性脳卒中が対象疾患セグメントで大きな市場シェアを占める見込み
虚血性脳卒中は、病的プロセスが発生する脳の損傷部位に直接関連する神経学的徴候の突然の発現を特徴とする異質な多因子疾患である。脳卒中を含む多面的な神経疾患の評価は、多数の遺伝的およびエピジェネティックな因子が環境的な危険因子とさえも相互作用してリスクを増大させる、GWAS（ゲノムワイド関連研究）のアプローチによって一変した。現在、虚血性脳卒中発見のゴールドスタンダードとされているのは、MRI（磁気共鳴画像法）とCT（コンピュータ断層撮影法）である。
世界脳卒中機構の2022年報告書によると、毎年約760万件の虚血性脳卒中が新たに発生している。今年、全世界で発生した脳卒中の推定62％が虚血性脳卒中である。虚血性脳卒中の発生率および有病率が世界的に高いことから、この分野は予測期間中に大きく成長し、市場成長に寄与すると予想される。
さらに、虚血性脳卒中の治療と診断に使用される神経血管デバイスを開発するためにさまざまな機関で行われている研究は、市場成長を促進すると予想される。例えば、2022年9月、インド工科大学マンディ校の研究者は、PGIMER Chandigarhと共同で、脳への血流障害によって引き起こされる脳卒中を検出・診断するためのポータブルで費用対効果の高い装置を開発した。この低コストの診断方法は、農村部や過疎地、孤立した地域でも早期発見のために採用することができ、虚血性脳卒中の正確な発見に役立つ。研究開発の負担が大きいことが、予測期間中の同分野の成長を促進すると推定される。
予測期間中、北米が神経血管デバイス市場で大きなシェアを占める見込み
北米は神経血管疾患が多く、医療制度が充実しており、人々はどのような技術があるか知っており、業界プレーヤーも多いため、大きなシェアを占めると予想される。
2022年に更新されたCDCの統計によると、米国では毎年795,000人以上が脳卒中に罹患している。このうち約61万人が初発または新規の脳卒中である。米国では、少なくとも40秒に1人が脳卒中を発症し、4分に1人が脳卒中で死亡していると推定されている。脳卒中の約87％は虚血性脳卒中であり、脳への血流が阻害される。このように、この地域では脳卒中の有病率が高いため、予測期間中、神経血管機器市場が拡大すると推定される。
さらに、技術の進歩、製品の上市や承認につながる研究開発活動の活発化、主要企業による提携や買収が、市場の成長を後押ししている。例えば、2022年7月、先進神経血管デバイスの開発企業であるRapid Medical社は、トロントで開催された2022年神経インターベンション外科学会（SNIS）年次総会において、大血管閉塞に対するTIGERTRIEVERのFDA 510(k)承認を取得した。同装置は最小クラスの血行再建装置であり、虚血性脳卒中の際にデリケートな脳血管から血栓を除去するよう設計されている。これらの開発は、既存の装置よりも外傷の少ないアプローチを提供するため、予測期間中に同地域の市場成長を促進すると期待されている。
産業概要
神経血管デバイス市場は競争が激しく、少数の主要プレーヤーで構成されている。競争環境には、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、ストライカー、テルモ、朝日インテックなど、業界で大きな市場シェアを持つグローバル企業の分析が含まれる。
【目次】
1 はじめに
1.1 調査の前提条件と市場の定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 ターゲット患者数の増加
4.2.2 進行中の製品開発と商品化
4.2.3 神経血管治療分野における研究活動の活発化
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 厳しい規制
4.3.2 熟練した脳神経外科医の不足
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（市場規模-百万米ドル）
5.1 製品別
5.1.1 動脈瘤コイリング・塞栓装置
5.1.2 脳バルーン血管形成術およびステント留置システム
5.1.3 サポート機器
5.1.4 神経血栓除去装置
5.1.5 その他のデバイス（血行再建デバイスなど）
5.2 対象疾患別
5.2.1 虚血性脳卒中
5.2.2 脳動脈瘤
5.2.3 動静脈奇形・瘻孔
5.2.4 その他の対象疾患（狭窄など）
5.3 地理
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 メドトロニック
6.1.2 ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社
6.1.3 旭インテック株式会社
6.1.4 Penumbra, Inc.
6.1.5 ストライカー
6.1.6 テルモ株式会社
6.1.7 インテジェ・ホールディングス・コーポレーション
6.1.8 マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション
6.1.9 インペラティブ・ケア
6.1.10 シェイプ・メモリー・メディカル
7 市場機会と今後の動向
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