市場規模
新生児敗血症の主要7市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率7.12%で成長すると予測されています。
新生児敗血症市場は、IMARCの最新レポート「新生児敗血症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。新生児敗血症は、生後1か月以内の新生児に起こる全身感染症を特徴とする、生命を脅かす可能性のある状態である。主に細菌によって引き起こされるが、ウイルスや真菌などの他の病原体が原因となることもある。この病気の症状は微妙で特異性がないため、早期診断が困難です。一般的な兆候としては、発熱、摂食困難、過敏性、呼吸数の増加、無気力、黄疸、皮膚の色や温度の変化などがあります。これらの症状は、新生児に起こりうる他のいくつかの症状と重複している可能性があるため、医療従事者は、敗血症の可能性がある乳児を評価する際には、常に疑いの目を向けていなければなりません。この病気の診断には、通常、臨床評価、血液検査、および検査室での評価を組み合わせます。感染の原因となる特定の病原体を特定するには、血液培養が不可欠です。また、その他のさまざまな検査によって、白血球数の増加、炎症マーカーの異常値、または臓器機能不全の兆候が明らかになることもあります。
早産、低出生体重児、妊娠中の母親の感染症、遷延性破水など、多数のリスク要因の発生率が上昇していることが、新生児敗血症市場を主に牽引しています。これに加えて、この病気の迅速な管理と治療のための、抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬などの効果的な治療アプローチの使用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、高度な医療技術と熟練した医療従事者を擁する新生児集中治療室（NICU）の普及も、市場の成長を後押ししています。これらの専門ユニットは、敗血症に苦しむ新生児に集中治療とモニタリングを提供し、それによってタイムリーな介入を確保し、臨床結果を改善するのに役立っています。これとは別に、妊娠中の感染症に対する母親のスクリーニング検査、リスク要因の早期発見、母乳育児の推進といった予防措置に対する意識の高まりと重点化も、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、人工呼吸や体液管理などの支持療法が患者の生理学的パラメータを安定させ、臓器不全などの生命を脅かす事態を回避するのに役立つことから、支持療法の人気が高まっていることも市場の成長を後押ししています。さらに、免疫グロブリンやサイトカイン阻害剤の使用を含む、症状の重症度を軽減するための免疫療法に対する需要の高まりが、予測期間中の新生児敗血症市場を牽引すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における新生児敗血症市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、新生児敗血症の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、新生児敗血症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年2月、抗生物質耐性菌対策バイオ医薬品アクセラレーター（CARB-X）は、新生児敗血症感染症の大部分の原因となる細菌の一種である大腸菌（E. coli）を標的とした母親へのワクチン開発を目的として、GlyProVac社に46万7000ドルを授与しました。CARB-Xの助成金は、厳選された細菌性タンパク質を自然に覆う微小な糖分子を使用して、保護のための免疫反応を誘発するGlyProVac社の母体ワクチン「GPV02」の開発を支援するものです。
主なハイライト：
新生児敗血症は、出生後の発症時期により、早期発症敗血症（EOS）と後期発症敗血症（LOS）の2種類に分類されます。
米国における血液培養陽性の新生児敗血症の発生率は、出生1,000人あたり0.77～1人と推定されています。
特にグラム陰性腸内細菌による敗血症および髄膜炎のリスクは、男性の方が高いとされています。
BARNARDS研究によると、敗血症は毎年250万人の新生児または生後1か月の乳児の死因となっており、その負担のほとんどは低・中所得国に集中しています。
新生児敗血症による死亡リスクは、治療が1時間遅れるごとに7.6%増加します。
調査対象期間
基準年：2023年
調査対象期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
新生児敗血症市場の過去の、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
新生児敗血症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発段階にある薬剤
競合状況
本レポートでは、新生児敗血症の現行市場薬剤および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場内薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬の普及と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 新生児敗血症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 新生児敗血症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 新生児敗血症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 新生児敗血症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 新生児敗血症 – 未充足ニーズ
10 新生児敗血症 – 治療の主要評価項目
11 新生児敗血症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における新生児敗血症の上市薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
…
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