市場規模
7つの主要な転移性黒色腫市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）8.23%で成長すると予測されています。
転移性黒色腫市場は、IMARCの最新レポート「転移性黒色腫市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。転移性黒色腫は、皮膚がんの一種で、発生した部位から他の部位に広がる（転移する）ものです。初期段階では、黒色腫は皮膚の最も外側の層に限られることがよくあります。しかし、病気が進行すると、皮膚のより深い部分に広がり、最終的には血管やリンパ系に到達し、がん細胞が遠くの臓器に運ばれることがあります。この病気の症状は、侵された部位によって大きく異なります。この病気の一般的な兆候としては、腫れや痛みを伴うリンパ節、皮膚の下の硬いしこり、原因不明の体重減少、疲労、息切れ、持続的な咳、激しい頭痛、視力障害、発作、患部の不快感などがあります。転移性黒色腫の診断は通常、患者の基礎疾患の症状、病歴、身体検査を組み合わせて行われます。PETスキャンやMRIなどの多数の画像診断が、病変の位置や範囲を特定するために利用されることがあります。疑わしいほくろや病変が見つかった場合、医療従事者はさらに生体検査を推奨し、診断を確定します。
主に、太陽や日焼けマシンなどの人工的な紫外線への暴露が増えていることが、転移性黒色腫市場を牽引しています。これに加えて、免疫機能の低下が増加していることも、癌細胞に対する強力な反応を妨げるため、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、健康な細胞へのダメージを最小限に抑えながら、より効果的で選択的な治療を可能にするため、ベムラフェニブ、エンコラフェニブ、ダブラフェニブなどのBRAF阻害剤が広く採用されていることも、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、原発腫瘍の外科的切除後に残存する可能性がある癌性組織を標的として除去する免疫調節薬による補助療法の適用拡大も、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。さらに、患者の免疫細胞を研究室で培養し、それを体内に戻して癌と戦わせる腫瘍浸潤リンパ球療法の人気が高まっていることも、予測期間中の転移性黒色腫市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における転移性黒色腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は転移性黒色腫患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および転移性黒色腫市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の転移性黒色腫市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の実績
転移性黒色腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている転移性黒色腫治療薬および後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 転移性黒色腫 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 転移性黒色腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 転移性黒色腫 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 転移性黒色腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 転移性黒色腫 – 未充足のニーズ
10 転移性黒色腫 – 治療の主要評価項目
11 転移性黒色腫 – 上市製品
11.1 トップ7市場における転移性黒色腫の上市薬の一覧
11.1.1 Opdualag（ニボルマブ/relatlimab） – Bristol-Myers Squibb
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制当局による審査状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 テセントリク（アテゾリズマブ） – ジェネンテック
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 Imlygic (Talimogene laherparepvec) – Amgen
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 イピリムマブ（ヤーボイ） – Bristol Myers Squibb
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
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