市場規模
HER2陽性転移性乳がんの7大市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率1.18%で成長すると予測されています。
HER2陽性転移性乳がん市場は、IMARCの最新レポート「HER2陽性転移性乳がん市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。HER2陽性転移性（ヒト上皮成長因子受容体2）乳がんは、HER2タンパク質の過剰発現を特徴とする乳がんの進行期である。他のタイプの癌よりも攻撃的である傾向があり、
その理由は、成長が加速し、乳房組織を超えて広がる可能性が高くなるためです。この疾患の症状には、乳房または脇の下に触知できるしこり、乳房の形状やサイズの変化、皮膚のくぼみ、乳頭の変化、持続的な痛み、骨折などが含まれます。がんが進行すると、脳、骨、肺、肝臓などの遠く離れた臓器に転移し、さらなる合併症を引き起こすことがあります。HER2陽性転移性乳がんの診断には、通常、臨床所見と身体検査を組み合わせる必要があります。医療従事者は、マンモグラフィーや超音波検査、HER2陽性を確認するための腫瘍組織の生検、転移の程度を判断するための画像診断など、多数の診断手順を実施します。
BRCA1およびBRCA2遺伝子における遺伝子変異の発生率が増加していることが、主にHER2陽性転移性乳がん市場を牽引しています。これに加えて、抗体薬物複合体や免疫チェックポイント阻害剤などの革新的なアプローチの使用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これらのアプローチは、がん細胞と戦うために身体の免疫反応を利用するのに役立ちます。さらに、患者の全体的な健康増進と治療関連の合併症の緩和を目的とした免疫療法、ビスフォスフォネート、疼痛管理戦略などの支持療法の広範な採用も、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、腫瘍の遺伝的構成に基づく治療のカスタマイズを伴うため、精密医療アプローチの使用が増えていることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、この疾患に苦しむ患者の腫瘍塊を正確に標的として除去するラジオ波焼灼術や凍結融解壊死療法などの低侵襲処置の人気が高まっていることも、市場成長を促進しています。さらに、HER2遺伝子の過剰発現を修正または抑制することを目的とした遺伝子標的治療の適用が拡大していることも、予測期間中のHER2陽性転移性乳がん市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるHER2陽性転移性乳がん市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、HER2陽性転移性乳がん患者の数は米国が最も多く、またその治療薬市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびHER2陽性転移性乳がん市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
ベース年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
HER2陽性転移性乳がん市場の歴史的、現在の、および将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
HER2陽性転移性乳がん市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在のHER2陽性転移性乳がん市場で販売されている薬剤および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 HER2陽性転移性乳がん – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 HER2陽性転移性乳がん – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 HER2陽性転移性乳がん – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別罹患数（2018年～2034年）
7.9.4 性別罹患数（2018年～2034年）
7.9.5 診断例数（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
8 HER2陽性転移性乳がん – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 HER2陽性転移性乳がん – 未充足ニーズ
10 HER2陽性転移性乳がん – 治療の主要評価項目
11 HER2陽性転移性乳がん – 販売製品
11.1 トップ7市場におけるHER2陽性転移性乳がんの市販薬リスト
11.1.1 ペルツズマブ（Perjeta） – ジェネンテック
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 チューキサ（Tucatinib） – シアゲン
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Nerlynx (Neratinib) – Puma Biotechnology
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局の対応
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上高
11.1.4 マルゲンザム（margetuximab-Cmkb） – マクロジェニクス社
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 Enhertu (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki) – Daiichi Sankyo
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制当局による審査状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
…
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資料コード：SR112025A11778
