Stratistics MRCによると、医療用膜の世界市場は2021年に28億1000万ドルを占め、2028年には52億ドルに達すると予測され、予測期間中にCAGR 9.2％で成長する見込みです。医療用膜は、研究所やヘルスケア産業全体の分離プロセスで使用するために合成的に作成されます。膜技術は、医療用途、特に多くの救命治療法において大きな重要性を持っています。人工臓器、薬物送達、組織再生、診断機器（医療機器コーティングやバイオセパレーションなど）など、医療分野での主な用途は多岐にわたります。膜は、分離技術として、濃縮、分離、精製など、膜技術の改良された応用の一部をカバーするために使用されています。医療用膜は分離の精度が高く、高純度の製品の加工を助ける。
中国、インド、ブラジルなどの新興市場は、医薬品製造や透析治療分野に携わるプレーヤーに大きなチャンスを与えています。医薬品製造や血液透析における超純水のニーズの高まりが、新興地域における医療用膜の需要を後押ししています。また、インドや中国などでは、医療製品の受託製造が増加しています。これらの国では、ESRDの発症率の上昇により、透析製品およびサービスの需要が増加しています。また、高齢化社会の進展、糖尿病や高血圧の発症率の上昇、腎臓疾患に対する意識の高まりも需要を後押ししています。
様々な処置に使用される医療用膜は汚れやすく、その後、同じ操作の卓越性はありません。また、医療用分離膜は寿命が短く、一定期間で交換が必要です。医薬用水の処理中やろ過精製工程では、硫酸塩、鉄、マンガン、カルシウムなどの不要な成分が膜表面に析出することがある。例えば、RO膜の原料に高濃度の物質が含まれている場合、膜を汚し、膜の寿命を縮める可能性があります。長持ちする膜、汚れにくい膜を作ることは、市場関係者にとっての課題である。
ライフスタイルの変化に伴い、臓器不全の発生は増加傾向にあります。このため、臓器移植の需要が高まっている。臓器移植を必要とする患者の数は、臓器を提供するドナーの数に比べて継続的に増加している。米国、日本、ドイツ、ブラジル、イタリアは、腎代替療法の需要が高い主要国である。臓器移植の需給ギャップは急速に拡大している。したがって、需給ギャップの拡大に伴い、臓器移植は徐々に減少し、人工臓器置換に取って代わられる傾向にある。透析患者の年間増加率は7-8%以上である。この伸びが医療用膜の需要を後押ししている。こうした人工臓器への需要も、医療用膜市場を牽引しています。
医療用製品やデバイスの需要が高いにもかかわらず、メーカーはFDAが設定した多層的な規制のために、いくつかの規制障壁に直面しています。米国では、新しい医療製品を承認するために、メーカーはFDAに性能データを提出することが義務付けられています。医療用膜は医療グレードのポリマーで作られていますが、認証のためにインプロセスバリデーションを受けなければなりません。このプロセスには3〜6ヶ月かかります。膜や膜のコンポーネントが検証され認証された後、膜を使用するデバイスも認証される必要があります。このプロセスでは、同じ用途で同じ技術的特性を持つ、合法的に販売されている機器と比較されます。 したがって、このような長い検証および認証プロセスは、医療用膜および医療製品の商業化を遅らせ、それによって市場に大きな脅威を与えています。
ナノろ過分野は、流量の増加に伴い、低い操作圧力でナノろ過が達成されるという事実のために、有利な成長を有すると推定される。ナノろ過膜は、1価のイオンに対する選択性がなく、多価のイオンのみを除去しますが、ROは、1価のイオンを含むすべての溶質を除去します。この特性により、ナノろ過膜は、ROに比べて大幅に低い操作圧力で、大幅に増加した流速で操作することができる。このため、ナノフィルトレーションプロセス技術の利用が活発化している。また、溶媒安定性膜の研究開発により、ナノろ過膜の用途は医薬品やファインケミカルなどの新しい分野にも広がっている。
ポリスルホン（PSU）およびポリエーテルサルホン（PESU）セグメントは、予測期間中に最も速いCAGR成長を目撃すると予想されます。 これらの材料は、優れた機械的および熱的特性を提供することから、医療用途や廃棄物処理膜に広く使用されている有望な材料です。PSUとPESUの高い需要は、これらの材料が提供する優れた特性と、医薬品のろ過や血液透析のアプリケーションにおける需要の増加によるものです。PESUは本質的に親水性の膜で、高速ろ過と優れた流速を提供し、微粒子、細菌、真菌を除去するために水溶液に使用されています。
予測期間中、欧州が最大の市場シェアを占めると予測されています。欧州は、医療用膜の世界需要に大きく貢献しています。その成長は、末期腎不全（ESRD）患者の増加、より良い診断施設の利用可能性の増加、糖尿病や高血圧などの慢性疾患の高い発生率と有病率によって加速されています。医薬品製造とダイアライザー需要のリーダーである欧州。欧州の末期腎不全患者全体のうち、糖尿病と高血圧が約60%を占めています。
予測期間において、アジア太平洋地域が最も高いCAGRを示すと予測。インドや中国などの国々で市場が大きく成長し、予測期間中にアジア太平洋地域の市場を押し上げると予想されています。糖尿病の有病率の上昇、人口動態の変化、医療産業の拡大などが、これらの国々における医療用膜市場の牽引役となることが予想されます。医療費は、その国の経済成長率の2倍の割合で増加しています。国民のほとんどが保険に加入している中国では、医療費が年率16%で増加しています。アジア太平洋地域には大手企業も進出しており、その他の企業もこの地域の高い需要を生かすべく、事業拡大に意欲的です。インドや中国などの新興市場では、ヘルスケア分野が堅調に推移しており、大きなビジネスチャンスを迎えています。オーストラリアやインドネシアなどの他の地域でも需要が増加しており、メーカーに新たなビジネスチャンスをもたらしています。
市場の主なプレーヤー
医療用メンブレン市場の主要企業には、旭化成、アトラスコプコ、ダナハーコーポレーション、GEヘルスケア、Hangzhou Cobetter Filtration Equipment、Koch Membrane Systems、Mann+Hummel、メルクグループ、Microdyn-Nadir GmbH、Pall Corporation、Precision Medical、Sartorius AG、および W. L. Gore & Associates などが挙げられます。
主な展開
2021年7月、旭化成メディカルOpen new windowは、大分県の紡績工場でプラノバ™ BioEXフィルター用親水性PVDF（ポリフッ化ビニリデン）中空糸膜の生産能力拡大を決定しました。COVID-19の世界的な流行により、抗コロナウイルス剤の開発・大量生産に不可欠なプラノバ®フィルターの緊急需要が高まっています。旭化成メディカルは、同拠点の最先端技術を活用し、スピニングの生産能力を倍増します。
2020年3月、ダナハーコーポレーションは、ゼネラルエレクトリック社のバイオ医薬品事業であるGEバイオファーマを214億ドルで買収する計画が連邦反トラスト法に違反するという連邦取引委員会の告発を解決するため、資産の売却に合意した。FTCは、提案されている買収が、企業がバイオ医薬品の製造に使用する10種類の製品の高度に集中した製品市場において、米国（および潜在的にはその他の地域）において競争を実質的に低下させると申し立てています。
対象となる技術
– 人工透析
– ガスろ過
– マイクロフィルトレーション
– ナノフィルトレーション
– 逆浸透膜(RO)
– 限外ろ過
対象となる材料
– 変性アクリル
– ポリプロピレン(PP)
– ポリフッ化ビニリデン(PVDF)
– ポリスルホン（PSU）＆ポリエーテルスルホン（PESU)
– ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)
– ポリエチレン
対象となる流通経路
– 小売
– 直接入札
対象となるアプリケーション
– 医薬品用ろ過
– 静脈注射フィルターおよび無菌ろ過
– バイオ・アーティフィシャル・プロセス
– 薬物送達
– 血液透析
– 医療分野における水のろ過
– タンパク質の精製と細胞分離
– 血液マイクロフィルター
対象となるエンドユーザー
– 病院
– 外来診療所
– クリニック
– 地域医療
対象地域
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o 英国
o イタリア
o フランス
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– アジア太平洋地域
o 日本
o 中国
o インド
o オーストラリア
o ニュージーランド
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 南米
o アルゼンチン
o ブラジル
o チリ
o 南米のその他
– 中東・アフリカ
o サウジアラビア
o UAE
o カタール
o 南アフリカ
o その他の中東・アフリカ地域
【目次】
1 エグゼクティブサマリー
2 前書き
2.1 概要
2.2 ステークホルダー
2.3 調査範囲
2.4 調査方法
2.4.1 データマイニング
2.4.2 データ分析
2.4.3 データバリデーション
2.4.4 リサーチアプローチ
2.5 リサーチソース
2.5.1 一次調査資料
2.5.2 セカンダリーリサーチソース
2.5.3 前提条件
3 市場トレンドの分析
3.1 はじめに
3.2 ドライバ
3.3 制約
3.4 オポチュニティ
3.5 脅威
3.6 技術分析
3.7 アプリケーション分析
3.8 エンドユーザー分析
3.9 新興国市場
3.10 Covid-19の影響
4 ポーターズファイブフォース分析
4.1 供給者のバーゲニングパワー
4.2 バイヤーの交渉力
4.3 代替品の脅威
4.4 新規参入者の脅威
4.5 競合他社への対抗意識
5 医療用メンブレンの世界市場、技術別
5.1 導入
5.2 透析
5.3 ガス濾過
5.4 マイクロフィルトレーション
5.5 ナノフィルトレーション
5.6 逆浸透膜(RO)
5.7 限外濾過（Ultrafiltration
6 医療用メンブレンの世界市場、素材別
6.1 導入
6.2 変性アクリル
6.3 ポリプロピレン(PP)
6.4 ポリフッ化ビニリデン(PVDF)
6.4.1 親水性PVDFメンブレン
6.4.2 疎水性PVDF膜
6.5 ポリスルホン(PSU)、ポリエーテルスルホン(PESU)
6.6 ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)
6.7 ポリエチレン
7 医療用メンブレンの世界市場：流通チャネル別
7.1 導入
7.2 小売
7.3 直接入札
8 医療用メンブレンの世界市場：用途別
8.1 はじめに
8.2 医薬品濾過
8.3 静脈注射用フィルター及び無菌ろ過
8.4 バイオアーティフィシャルプロセス
8.5 ドラッグデリバリー
8.6 血液透析
8.7 医療産業における水濾過
8.8 タンパク質精製と細胞分離
8.9 血液マイクロフィルター
9 医療用メンブレンの世界市場（エンドユーザー別
9.1 導入
9.2 病院
9.3 外来センター
9.4 クリニック
9.5 地域医療
10 医療用メンブレンの世界市場、地域別
10.1 はじめに
10.2 北米
10.2.1 米国
10.2.2 カナダ
10.2.3 メキシコ
10.3 欧州
10.3.1 ドイツ
10.3.2 英国
10.3.3 イタリア
10.3.4 フランス
10.3.5 スペイン
10.3.6 その他ヨーロッパ
10.4 アジア太平洋地域
10.4.1 日本
10.4.2 中国
10.4.3 インド
10.4.4 オーストラリア
10.4.5 ニュージーランド
10.4.6 韓国
10.4.7 その他のアジア太平洋地域
10.5 南米
10.5.1 アルゼンチン
10.5.2 ブラジル
10.5.3 チリ
10.5.4 南米その他
10.6 中東・アフリカ
10.6.1 サウジアラビア
10.6.2 UAE
10.6.3 カタール
10.6.4 南アフリカ
10.6.5 その他の中東・アフリカ地域
11 主要開発品目
11.1 合意、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
11.2 買収と合併
11.3 新製品上市
11.4 拡張
11.5 その他の主要戦略
12 企業プロファイリング
12.1 3M社
12.2 アムニオックス・メディカル
12.3 旭化成
12.4 アトラスコプコ
12.5 ダナハーコーポレーション
12.6 GEヘルスケア
12.7 杭州コベッター濾過装置
12.8 コッホ・メンブレン・システムズ
12.9 Mann+Hummel
12.10 メルクグループ
12.11 マイクロダイン・ナディール社
12.12 ポール・コーポレーション
12.12 プレシジョンメディカル
12.14 サルトリウスAG
12.15 W. L. ゴア・アンド・アソシエイツ
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資料コード： SMRC21371