市場概要
レナリドマイドの世界市場規模は、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）5.2％で成長する見込みです。レナリドマイド市場を牽引しているのは、複数の骨髄異形成症候群および骨髄腫の治療における有効性が実証されていること、さまざまな血液疾患への汎用性が高いこと、研究主導の進歩が続いていることです。これらの要因が相まって、レナリドマイドはがん治療における重要な薬剤として確立され、そのインパクトのある治療ソリューションに対する需要が持続しています。
レナリドマイド市場は、多発性骨髄腫の治療におけるその実証された有効性から大きな影響を受けています。米国がん研究協会と米国国立がん研究所の疫学・最終結果（SEER）プログラムが発表した論文によると、2022年だけで、米国では34,470人が多発性骨髄腫と診断され、効果的な治療に対する需要の高まりが強調されています。さらに、BCMA を標的とする初の二重特異性抗体である teclistamab-cqyv（テクバイリ）が 2022 年 10 月に FDA より早期承認されたことは、多発性骨髄腫治療の進化を浮き彫りにしています。驚くべきことに、CAR T 細胞療法とテクリスタマブはいずれも、広範な前治療に不応または再発した多発性骨髄腫患者を対象として承認されており、先進的治療に対する緊急のニーズを反映し、レナリドミド市場の勢いに貢献しています。
白血病リンパ腫学会が 2023 年に発表した論文によると、難治性または再発性多発性骨髄腫の治療薬とし て、タルケタマブ-tgvs（タルベ）とエルラナタマブ（エルレクスフィオ）が最近 FDA に承認されたことは、免疫療法における重要な一里塚です。これらの二重特異性抗体は、現在進行中の研究主導による進歩であり、多発性骨髄腫に特化し て設計された初めてのものです。これらの二重特異性抗体のような新しい治療選択肢の導入は、多発性骨髄腫治療の進化を反映し ています。レナリドマイド市場の文脈では、これらの進歩は革新的な解決策の継続的な探求と開発を強調し、多発性骨髄腫の管理における全体的な有効性と利用可能な選択肢を強化します。
タイプ別では、市場は5mgカプセル、10mgカプセル、15mgカプセル、25mgカプセルに分類されます。2023年には、10mgカプセルのセグメントが市場を支配しました。これらのカプセルは医療治療に広く利用されており、患者に標準化された効果的な投与量を提供します。このセグメントの優位性は、効能と管理された投与量のバランスが取れているためで、医療従事者にも患者にも好まれる選択肢となっています。10mgカプセルは汎用性が高いため、正確な投薬管理が可能であり、レナリドミド市場における優位性に貢献しています。
用途別に、市場は多発性骨髄腫（MM）、骨髄異形成症候群（MDS）、その他に区分されます。2023年には、多発性骨髄腫（MM）分野が市場を支配しました。MMは形質細胞に由来する癌の一種であり、レナリドマイドはこの疾患の治療に特に有効であることが証明されています。その結果、レナリドマイド市場ではMMの用途が大きなシェアを占めています。レナリドマイドは、多発性骨髄腫の治療効果が高く、治療成績も良好であることから、治療薬として重要な位置を占めています。
2023年の市場は北米が支配的 米国がん協会によると、現在の統計では、2022年に米国で新たにがんと診断された症例の少なくとも42%（合計約805,600例）は回避可能であり、予防の可能性が大きいことが明らかになっています。注目すべきは、これらの症例の19％が喫煙に起因している一方で、18％は体重過多、飲酒、栄養不良、運動不足などの複合的な要因に関連していることです。
このような状況から、治療と予防の両方に取り組む包括的な戦略が緊急に必要であることが強調されます。このような状況において、レナリドマイドは、がん治療の転帰を改善するという包括的な目標に合致する、極めて重要な薬剤として登場します。レナリドマイドは、特定の癌の治療における重要な治療薬として、回避可能な癌患者との継続的な闘いに貢献しています。レナリドマイド市場の関連性は治療だけでなく、予防措置や生活習慣への介入にも積極的に及んでおり、北米におけるがん治療の継続に不可欠な要素となっています。
主要企業
同市場の主要企業には、Dr. Reddy’s Laboratories、Celgene、Cipla、Delphis Pharma、Sandoz、Reliance Life Sciences、Teva、Hetero Healthcare、Deva Pharma、Synthonなどがあります。これらの企業は、市場での存在感を高めるため、提携、共同研究、研究開発（R&D）、その他の戦略的提携に積極的に取り組んでいます。以下は、これらの主要市場プレーヤーが最近実施した取り組みです：
2022年9月、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.は、米国食品医薬品局（USFDA）の承認を受けて、レブリミド（レナリドミド）カプセルのジェネリック医薬品であるレナリドミドカプセルを発売しました。この戦略的な動きにより、レナリドミドカプセルの2.5mgおよび20mgのジェネリック医薬品について、ドクター・レディーズが先発販売権を獲得し、180日間の独占権を獲得しました。
2023年3月、テバ・ファーマシューティカルズはNATCOファーマ・リミテッドと共同で、レブリミドのジェネリック医薬品（レナリドミドカプセル）の新しい用法・用量を米国で発売しました。
2022年9月、シプラ社はレナリドミドカプセルの5mg、10mg、15mg、25mgの略式新薬承認申請（ANDA）について、米国FDAから最終承認を取得しました。これらのカプセルは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のレブリミド（レナリドミド）カプセルのABランクの治療同等ジェネリック医薬品として認められます。
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 血液悪性腫瘍市場の変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場導入／ラインナップの展望
3.2. 市場規模および成長見通し（USD Million）
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. 血液悪性腫瘍市場の分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. 血液悪性腫瘍市場 疾患推定とトレンド分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 血液悪性腫瘍市場 疾患動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
4.3. 白血病
4.3.1. 白血病市場の売上高推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.4. リンパ腫
4.4.1. リンパ腫市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
4.5. 骨髄腫
4.5.1. 骨髄腫市場の収益予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 血液悪性腫瘍市場 血液悪性腫瘍市場 治療法の推定と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 血液悪性腫瘍市場： 治療動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
5.3. 化学療法
5.3.1. 化学療法市場の収益推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.4. 免疫療法
5.4.1. 免疫療法市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.5. 標的療法
5.5.1. 標的療法市場の売上高推計と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.6. その他の治療法
5.6.1. その他の治療法市場の売上高推計と予測、2018年～2030年（USD Million）
第6章. 血液悪性腫瘍市場 エンドユースの推定と動向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 血液悪性腫瘍市場： エンドユーザー別動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
6.3. 病院薬局
6.3.1. 病院薬局市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
6.4. 小売薬局
6.4.1. 小売薬局市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
6.5. その他
6.5.1. その他市場の収益予測および予測、2018年～2030年（USD Million）
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レポートコード：GVR-4-68040-181-6