遺伝子発現解析市場は予測期間中にCAGR 8.9%を記録すると予測
COVID-19のパンデミックは遺伝子発現解析市場に好影響を与えると予測される。治療戦略や予防戦略の開発には、SARS-CoV-2感染プロセスやCOVID-19の進行においてゲノムが果たす役割を正確に理解することが必要です。ゲノミクスの広大な分野には、この課題に立ち向かうために必要な技術が十分に備わっている。COVID-19のin silico創薬のためのSARS-CoV-2受容体の遺伝子発現プロファイル解析の増加は、このセグメントにとってインパクトのあるレンダリングドライバーである。例えば、2022年3月にAntibiotics誌に掲載された論文「The Impact of Multiplex PCR in Diagnosing and Managing Bacterial Infections in COVID-19 Patients Self-Medicated with Antibiotics」によると、強力で効率的なツールである多重ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、SARS-CoV-2感染の診断に使用され、細菌の同定や抗生物質に対する耐性菌の判定にも応用されている。さらに、2022年5月にFrontiers in Genetics誌に発表された研究では、COVID-19患者において、遺伝子プロファイリングと特定の共通差次発現遺伝子（co-DEGs）の解析が、血栓症の診断と管理およびCOVID-19患者の抗凝固療法に利用できると述べられている。co-DEGsの遺伝子発現解析は、それらの生物学的潜在的機能、タンパク質間相互作用、機能濃縮解析、およびそれらの分子メカニズムの研究とともに行われる。このように、COVID-19パンデミックは、集団間のコロナウイルス感染を検出するための遺伝子発現解析の需要の増加をもたらしている。
市場の成長を後押ししている特定の要因としては、ゲノミクスに関する政府資金の増加、技術進歩の上昇、個別化医療の採用拡大が挙げられる。
遺伝子発現は主要技術の1つとして台頭しており、創薬・開発手順、臨床診断、バイオテクノロジー、微生物学など、医薬品開発プロセスのさまざまな段階で広く利用されている。疾患検出や精密医薬品開発のための既存技術の使用には限界があるため、より新しい技術への需要が高まっており、その結果、遺伝子発現解析の需要が増加し、市場成長が促進されると予想される。例えば、医薬品開発におけるマイクロアレイの使用は、ハイブリダイゼーションに基づく検出や事前に設計されたオリゴヌクレオチドプローブの使用によって制約を受ける。しかし、ヒト転写のプロモーターと開始部位の徹底的なマッピングを可能にするCAGE（Cap Analysis of Gene Expression）の開発が、この問題の克服に役立っている。この方法はまた、細胞内のmRNA測定も可能にしている。
さらに、遺伝性疾患の増加や個別化医療に対する一般の意識の高まりにより、個別化医療のニーズは予測期間中に急速に発展すると予想される。さらに、精密治療を開発するために提携、共同研究、資金調達などさまざまな事業戦略を採用する企業の注目度が高まっていることが、一般市民の間で個別化医療の利用を促進しており、市場を牽引すると予想される。例えば、2022年5月、イルミナはヤンセン・バイオテックと長期戦略的提携を結び、精密医薬品の開発を加速させている。この提携のもと、同社はAIベースのゲノム解釈ツール、全ゲノムシーケンス、マルチゲノム解析サービスなど、イルミナのリソースポートフォリオを活用し、患者のがんにおける複数の腫瘍遺伝子とバイオマーカーを評価する単一検査であるTruSight Oncology Comprehensive assayに関するCDxプログラムを共同開発する。
さらに、技術的に高度なソリューションの開発や、さまざまな疾患に対するゲノムソリューションの開発に対する企業活動の活発化が、予測期間中の市場成長を押し上げると予想される。例えば、2022年7月、Epic Bio社はCRISPRパイオニアによって立ち上げられ、5500万米ドルの資金提供を受けた。Epic Bio社は、GEMS（Gene Expression Modulation System）プラットフォームとして知られる先進的な遺伝子発現システムを開発し、遺伝子発現の正確な改変を提供している。GEMsは、既知の新規モジュレーターの最大規模のライブラリーと、計算ゲノム学的能力および高度な機能で構成されており、標的遺伝子に対するガイドRNAの設計に使用される。また、2021年11月には、臨床研究機関（CRO）のエメスがメドゲノム社と提携し、希少疾患患者のためにヒトゲノミクスを活用した画期的な治療を加速させている。この提携は、希少疾患に苦しむ患者により革新的な治療を提供することに役立つ。
しかし、熟練労働者の不足や機器の高コストといった要因が、予測期間中の市場成長を抑制する可能性が高い。
遺伝子発現解析市場の動向次世代シーケンサー（NGS）セグメントは予測期間に高いCAGRを記録する見込み
次世代シーケンシング（NGS）は、疾患に関連する遺伝子変異を研究するためにDNAまたはRNAの塩基配列を決定するために使用される技術である。一度に何百万ものDNAの塩基配列を決定できることから、超並列シーケンサーとも呼ばれる。
次世代シーケンシングは、臨床診断におけるNGS技術の使用の急増、速度、コスト、シーケンス手法の正確さなどの要因により、予測期間中に大きな成長を目撃すると予想される。加えて、少ないサンプル投入量から高精度の結果が得られるNGSは、サンガーシーケンス法よりも優れていることも市場成長の原動力となっている。
バイオマーカー探索、腫瘍学研究、個別化医療など、さまざまな用途で次世代シーケンス技術の利用が増加していることが、市場成長を促進する主な要因である。例えば、次世代シーケンシング技術の急速な登場は、ゲノミクスと医療診断の分野に革命をもたらし、遺伝子ごとのアプローチという従来のモデルを、症候群ベースのパネルシーケンス、診断用エクソームシーケンス（DES）、診断用ゲノムシーケンス（DGS）、精密モデルへと変えました。疾病管理センター（Centers for Disease Control, 2021）によると、各国が大規模集団のシーケンスに率先して取り組んでいるため、2025年までに世界で6,000万人以上がゲノムのシーケンスを受けると予測されている。さらに、無細胞血漿次世代シーケンサー（cfNGS）は、血液中の病原体DNAを検出することにより、ウイルス、細菌、真菌による感染を検出するために使用されます。さらに、無細胞血漿次世代シーケンサーは、敗血症の成人、腫瘍患者、および市中肺炎の健康な小児に使用されている。このように、さまざまな疾患における次世代シーケンサー技術の利用が増加していることから、予測期間中の同分野の成長拡大が期待される。
さらに、疾患の根本原因を特定するために次世代シーケンシング技術を活用するための大学、学術研究機関、研究施設による数多くの取り組みが、セグメントの成長を促進すると考えられる。例えば、2021年12月、Rocheは次世代シーケンス（NGS）技術を進歩させるためにAVENIO Edge Systemを発売した。同様に、2021年1月、Cerba Researchは、COVID-19を含む感染症に対するワクチン開発のための研究を強化するために、PCRベースと次世代シーケンスベースの2つのCOVID-19探索ツールを発表した。次世代シークエンシングベースの検査では、呼吸器ウイルスやSARS-CoV-2の全ゲノムシークエンシングが大幅に簡略化された。このような開発は、次世代シーケンサーをイノベーションの基盤として進めている臨床研究や組織にとって大きな後押しとなる。
このように、次世代シーケンシング技術の利用が増加し、疾患に対する効果的な治療法や治療法の開発に次世代シーケンシングを活用するための企業、大学、研究機関による取り組みが活発化していることから、予測期間中の同分野の成長が期待されています。
北米が市場を支配し、予測期間中も同様と予想
北米は世界の遺伝子発現解析市場を支配しており、予測期間中もその優位性を維持すると予想される。この成長は、特に米国における遺伝子治療の開発に向けた投資の増加と研究開発活動の活発化に起因している。さらに、遺伝子発現研究への注目の高まり、政府のイニシアティブ、次世代シーケンサー（NGS）研究への資金提供の可能性などの要因が、北米の遺伝子発現解析市場の成長を後押ししている。
研究機関、企業、大学による次世代シーケンサーへの資金提供の増加も、同地域の市場成長に寄与している。例えば、2022年8月、保健福祉省は、ヒトのトランスレーショナル/臨床的アプローチ（ゲノミクス、メタボロミクス、プロテオミクスなど）や動物モデルを用いた構造的先天異常の革新的な研究・調査のための資金提供機会公示（FOA）を発表した。FOAでは、構造的先天異常の遺伝子発現の変動性や感受性に影響を与える関連修飾遺伝子の同定や、変化した遺伝子発現とエピジェネティック因子（構造的先天異常のエフェクター）およびインプリンティングの研究などが研究分野として取り上げられた。
さらに、遺伝子治療製品を開発するための研究開発活動や、遺伝子発現解析を伴う手法に企業が注力するようになっていることや、製品の上市、提携、共同研究、買収など、さまざまな事業戦略の採用が増加していることも、市場の成長に寄与している。例えば、2022年5月、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社は、シングルプレックスおよびデュプレックス定量PCR（qPCR）アッセイを提供する新しいCFX DuetリアルタイムPCRシステムを発売した。このシステムにより、色素を使用することなく、複数の遺伝子発現解析やジェノタイピングにおける最大2つのターゲットの正確な定量解析が可能となる。また、2021年12月、Microbix Biosystemsは、品質評価製品（「QAPsTM」）の製品群に、SARS-CoV-2（「COVID」）、インフルエンザA（「Flu A」）、インフルエンザB（「Flu B」）、呼吸器シンシチアルウイルス（「RSV」）のPCR検査を同時にサポートするシングルユニット綿棒フォーマットのコントロールを発売した。このような取り組みにより、遺伝子発現解析の需要が増加し、市場成長に寄与すると予想される。同様に、2021年11月、リジェネロン・ファーマシューティカルズはデシベル・セラピューティクスとの戦略的パートナーシップの研究期間を拡大し、難聴の遺伝子治療を発見・開発することになった。
このように、上記のような動きにより、この地域の市場は予測期間中に大きな成長を遂げることが期待される。
産業概要
市場には大小さまざまなプレーヤーが存在するため、市場は適度に統合されている。主要プレーヤーは、市場での存在感を高めるために、パートナーシップ、契約、提携、新製品の発売、地理的拡大、合併、買収など、さまざまな成長戦略を採用している。市場参入企業には、QIAGEN、Quest Diagnostics Incorporated、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Illumina, Inc、Novogene Corporation、PerkinElmer Inc、Bio-Rad Laboratories、Thermo Fisher Scientific, Inc、Agilent Technologies、Promega Corporation、Luminex Corporationなどがある。地域やサービスポートフォリオの拡大、合併・買収は、これらのプレーヤーが採用する主要な戦略的事業である。
【目次】
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 急速な技術進歩
4.2.2 ゲノミクスに向けた政府資金の増加
4.2.3 個別化医療の採用拡大
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 熟練労働者の不足
4.3.2 機器の高コスト
4.4 ポーター・ファイブ・フォース
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 バイヤー／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場区分
5.1 技術別
5.1.1 ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
5.1.2 次世代シーケンシング（NGS）
5.1.3 マイクロアレイ
5.1.4 その他
5.2 製品タイプ別
5.2.1 機器
5.2.2 試薬・消耗品
5.2.3 サービス
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 創薬・医薬品開発
5.3.2 診断研究所
5.3.3 学術研究センター
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 QIAGEN
6.1.2 クエスト・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド
6.1.3 F.ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.4 イルミナ・インク
6.1.5 Novogene Corporation
6.1.6 パーキンエルマー社
6.1.7 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
6.1.8 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
6.1.9 アジレント・テクノロジー
6.1.10 プロメガ・コーポレーション
6.1.11 ルミネックス・コーポレーション
7 市場機会と今後の動向
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