市場規模
2024年における世界のCRISPR＆Cas遺伝子規模は50.7億米ドルと評価された。今後、IMARC Groupは、2033年までに市場が188.2億米ドルに達し、2025年から2033年の年平均成長率（CAGR）は14.60%になると予測している。現在、北米が市場を独占しており、2024年には42.6%以上の市場シェアを占めています。北米のCRISPR＆Cas遺伝子の市場シェアは、堅固な研究開発投資、高度なヘルスケアインフラ、遺伝性疾患の蔓延、そして遺伝子編集技術の革新を促進する強力な産学連携によって牽引されています。
CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場は、遺伝子工学およびバイオテクノロジーの急速な進歩によって牽引されており、遺伝子編集、遺伝病治療、農業バイオテクノロジーなど、さまざまな分野で応用されています。さらに、ゲノム編集技術に対する政府の資金援助や規制の枠組みが市場の拡大を後押ししています。農業分野でも、収穫量の増加や害虫耐性を持つ遺伝子組み換え作物の生産にCRISPRを使用することで、市場拡大に大きく貢献しています。CRISPRシステムの精度と効率を高める技術的進歩は、その採用をさらに後押しするでしょう。
米国は、バイオテクノロジーおよび製薬業界における強力な研究開発努力により、官民の多額の投資によって後押しされた主要な市場破壊者として際立っています。同国における高度な医療システムとトップクラスのバイオテクノロジー企業の存在は、遺伝子編集技術の革新と商業化を促進しています。遺伝性疾患、癌、およびさまざまな慢性疾患の発生率が上昇していることから、標的遺伝子治療の創出に向けたCRISPRの利用が加速しています。さらに、米国中の大学や研究機関は、産業界の関係者と提携してCRISPR主導のイノベーションを推進する上で不可欠な存在となっています。農作物や家畜の改良に向けた農業分野での利用拡大も、市場拡大の推進要因となっています。精密な遺伝子編集における技術進歩と、イノベーションを促進する規制構造の存在が、市場の勢いを後押ししています。
CRISPR＆Cas遺伝子の動向：
遺伝子工学技術の進歩
CRISPR＆Cas遺伝子を対象とする世界市場は、遺伝子工学の技術進歩、特に遺伝子編集の精度と効率の向上によって大きく牽引されています。当初は細菌の免疫システムとして特定されたCRISPR-Cas9は、遺伝子編集のための画期的なツールへと進化しました。塩基編集やプライム編集などの進歩により、その能力が向上し、研究者たちは比類のない精度で遺伝物質を変化させることができるようになりました。これらの改善により、標的以外の影響が最小限に抑えられ、遺伝性疾患、癌、さらにはHIVなどのウイルス感染症へのCRISPRの適用範囲が拡大しています。さらに、リポソームナノ粒子やウイルスベクターなどのデリバリーシステムの継続的な進歩により、CRISPRの構成要素を目的の細胞に安全かつ効率的に輸送することが保証されています。これらの技術的進歩の総合的な効果により、CRISPRの研究、開発、世界的な商業利用が加速しています。
遺伝性疾患および慢性疾患の増加
嚢胞性線維症、ハンチントン病、鎌状赤血球貧血症などの遺伝性疾患の増加は、CRISPR市場を大きく後押ししています。世界保健機関（WHO）の報告によると、遺伝性疾患や先天性異常は、出生児のほぼ2～5%に発生しています。これらの疾患に対する従来の治療法では、根本的な問題に取り組むのではなく、症状の管理に重点が置かれるのが一般的でした。CRISPR-Cas9は、遺伝子変異を直接修正することで、画期的な治療法を提供します。同様に、がん治療においてもCRISPRの画期的な利用例が見られ、個別化治療の創出、CAR-T療法のための免疫細胞の改変、薬剤試験のための疾患モデルの確立などに適用されています。世界的に慢性疾患の罹患率が増加する中、CRISPRのような高度な遺伝子編集技術に対するニーズが高まっています。CRISPRによる手頃な価格で持続性のあるソリューションの可能性は、医療従事者や政府にとって特に魅力的であり、その利用を促進するための投資やパートナーシップを促進しています。
農業バイオテクノロジーの拡大
CRISPRの影響力は医療分野にとどまらず、農作物の改良や家畜の管理に革命をもたらし、農業を変革しています。 標的とする遺伝子を改変することで、CRISPRは収穫量の増加、害虫や病気への耐性、干ばつや塩分などの環境ストレス要因への耐性を備えた農作物の創出を可能にします。 例えば、気候変動のリスクにさらされている地域における食糧安全保障の課題に対処するために、CRISPRで改変された米や小麦の品種が開発されています。さらに、CRISPRは家畜に耐病性、成長促進、肉質向上などの特性を持たせるために利用されています。これは、世界的な食糧不足への対応と持続可能な農業の実践を促進する上で重要な意味を持ちます。農業業界は、従来の品種改良やこれまでの遺伝子工学的手法と比較して、CRISPRの低コストと迅速性から利益を得ています。CRISPRの農業分野での可能性が認識されるにつれ、政府や民間組織は研究開発に資金を投入するようになり、市場拡大を後押ししています。
CRISPR＆Cas遺伝子産業の区分：
IMARC Groupは、世界のCRISPR＆Cas遺伝子の各セグメントにおける主要な動向の分析、および2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。市場は製品・サービス、用途、エンドユースに基づいて分類されています。
製品・サービス別分析：
製品
キットおよび試薬
Casタンパク質および酵素
ガイドRNA
その他
ライブラリー
デザインツール
抗体
その他
サービス
セルラインエンジニアリング
gRNAデザイン・合成
スクリーニングサービス
その他
製品は、2024年には約82.1%のシェアを占め、最大数を保有する。これは、複数の分野における遺伝子編集用途を可能にする上で不可欠な機能によるものである。CRISPR関連製品、例えば試薬、酵素、ガイドRNA、プラスミドなどは、遺伝子編集を行う上で不可欠な要素です。これらの製品は、研究、創薬、治療用途で広く使用されており、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社にとって不可欠な製品となっています。また、実験プロセスを合理化するCRISPRキットやシステムのニーズが高まっていることも、この製品分野の拡大を後押ししています。
用途別分析：
バイオメディカル
ゲノム工学
疾患モデル研究
機能ゲノミクス
エピジェネティクス
その他
農業
バイオメディカルは、テクノロジーがヘルスケアに多大な影響を与え、複雑な医療問題の解決に大きな期待が寄せられていることから、2024年には最大のシェアを占めるでしょう。CRISPRの正確なDNA編集機能は、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血症、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患に対処するための革新的な遺伝子治療法を開発する上で有効なツールとなります。さらに、がん治療への貢献も極めて重要であり、CRISPRで修飾したCAR-T細胞など、がん細胞に対する免疫反応を高めるテーラーメイド治療の開発が可能になります。 また、創薬や医薬品開発へのCRISPRの応用は、疾患モデルの生成や治療ターゲットの特定を加速させるため、生物医学分野にもメリットをもたらします。
用途別分析：
バイオテクノロジーおよび製薬企業
学術および政府系研究機関
医薬品開発業務受託機関（CRO）
その他
バイオテクノロジーおよび製薬企業は、遺伝子編集技術の革新、研究、応用開発において不可欠な役割を担っているため、2024年には約46.5%のシェアを占め、最多の株式を保有することになります。これらの企業は、CRISPRを活用して、がん、鎌状赤血球病、嚢胞性線維症など、治療法が十分でないことが多いさまざまな遺伝性疾患や慢性疾患に対する革新的な治療法を開発しています。CRISPRを正確なゲノム改変に活用できる能力は、標的治療、個別化医療、高度な創薬システムの開発に不可欠です。さらに、製薬会社は、薬剤スクリーニングの改善や複雑な疾患のシミュレーションを行い、薬剤開発プロセスを加速するために、CRISPR技術に多額の投資を行っています。
地域別分析：
北米
米国
カナダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
その他
中南米
ブラジル
メキシコ
その他
中東およびアフリカ
北米は、遺伝子編集技術の進歩に不可欠な強固なバイオテクノロジーおよび製薬産業を擁しているため、2024年には約42.6%のシェアを占め、最大のシェアを維持する見通しです。この地域には、Intellia Therapeutics、Editas Medicine、CRISPR Therapeuticsなどの著名なCRISPR中心企業が存在し、イノベーションと市場開発を促進しています。公的および民間からの多額の投資に支えられた包括的な研究開発努力が、市場をさらに強化しています。特に米国は、高度な技術をより迅速に導入できる強力な医療システムを備えています。北米全域の学術・研究機関は、業界パートナーと緊密に連携し、遺伝性疾患、癌、その他の慢性疾患の治療に向けたCRISPRの応用を進めています。
地域別主要所見：
米国のCRISPR＆Cas遺伝子分析
米国のCRISPR＆Cas遺伝子は、バイオテクノロジーおよび遺伝子工学の分野における政府および民間部門からの多額の投資に支えられた、多大な研究開発努力によって推進されています。同国の高度な医療システムと有力なバイオ製薬企業の強力なネットワークは、画期的な治療法としてのCRISPR技術の迅速な実用化を促進しています。遺伝性疾患、癌、および各種慢性疾患の発生率が上昇していることから、特に個別化医療や免疫療法の分野において、CRISPRベースのソリューションのニーズが高まっています。研究機関や学術機関は、遺伝子編集アプリケーションの進歩を促進するために、積極的に業界パートナーとの提携に取り組んでいます。さらに、CRISPRは農業などの医療以外の用途についても研究されており、作物の強化や家畜の改良に活用されています。
ヨーロッパのCRISPR＆Cas遺伝子分析
欧州のCRISPR＆Cas遺伝子の主な推進要因には、遺伝子研究および開発に対する政府および民間部門からの莫大な投資が挙げられます。また、研究助成金や、遺伝子編集技術の革新に向けたHorizon Europe共同プログラムによって支えられたイノベーションへの注力も示されています。特に遺伝子疾患や癌を対象とした遺伝子治療の開発において、ヘルスケア分野でのCRISPRの応用が拡大していることが大きな成長要因となっています。欧州では慢性疾患の発生率が上昇しており、CRISPRベースのソリューションに対する需要がさらに高まっています。さらに、農業分野では、収穫量の増加、害虫への耐性の向上、持続可能な農業手法の開発を目的として、CRISPRが広く利用されています。欧州の厳格な規制枠組みは、安全性と倫理的なコンプライアンスを確保し、公共の信頼を構築し、市場導入を支援しています。
アジア太平洋CRISPR＆Cas遺伝子分析
この地域におけるバイオテクノロジーおよび生命科学分野への注目が高まり、政府支出や民間資金調達が増加していることが、このアジア太平洋地域のCRISPR＆Cas遺伝子を牽引しています。中国、日本、韓国、インドなどの主要国では、遺伝子工学や遺伝子編集技術における最先端の能力を急速に発展させ、最先端の研究インフラを開放するとともに、産学連携を促進しています。この地域における遺伝性疾患、癌、感染症の増加は、CRISPRベースの治療法市場の成長を促進しています。中央アジアでは、農業分野で収穫量の増加、害虫に耐性のある品種の開発、気候変動による食糧安全保障問題の克服にCRISPRが利用されています。
中南米CRISPR＆Cas遺伝子分析
中南米のCRISPR＆Cas遺伝子は、ヘルスケアや農業分野を含むバイオテクノロジーの研究開発への投資が急速に増加していることが大きな要因となっています。ブラジル、メキシコ、アルゼンチンにおけるヘルスケア、農業、民間資金による投資は、CRISPRの助けを借りた遺伝子編集など、ヘルスケアやアグリビジネスのイノベーション開発に関する最近の動向です。さらに、この地域における遺伝性疾患の増加により、高度な遺伝子治療への需要が高まっています。農業もまた重要であり、CRISPRは、この地域の食糧安全保障の改善の鍵となる、病気、害虫、環境ストレス要因に対してより耐性のある作物を導入する可能性を秘めています。さらに、学術研究機関とバイオテクノロジー企業間の協力が、CRISPR技術の革新と最終的な商業化を推進するでしょう。
中東およびアフリカ CRISPR＆Cas遺伝子分析
中東およびアフリカにおけるCRISPR＆Cas遺伝子は、主にバイオテクノロジーおよびヘルスケアシステムへの投資の増加、そして革新的な遺伝子研究および治療への需要の高まりによって牽引されています。この地域の当局は、遺伝子疾患や感染症などの地域的なヘルスケア問題に対処するための遺伝子編集技術の可能性を認識しています。このため、研究プロジェクトへの財政支援やグローバルなバイオテクノロジー企業との提携が増加しています。さらに、遺伝性疾患の発生率が増加していることと、より優れた治療法が必要とされていることが相まって、CRISPR ベースのアプローチへのニーズが高まっています。この地域の農業業界でも、干ばつに強い植物を開発し、食糧安全保障を強化するために CRISPR の研究が進められています。
競合状況
CRISPR＆Cas遺伝子の主要企業は、戦略的提携、研究イニシアティブ、技術革新を通じて市場拡大を促進するために多大な努力を傾けています。CRISPR Therapeutics、Editas Medicine、Intellia Therapeuticsなどの企業が最前線に立ち、遺伝病や癌のCRISPRベースの治療法の開発に多額の投資を行っています。これらの組織は臨床研究を拡大し、大学、バイオテクノロジー企業、製薬メーカーと協力して、遺伝子編集技術の市場導入を加速しています。さらに、これらの個人や組織は、塩基編集やプライム編集などの進歩を含め、CRISPR技術の精度と有効性の向上に重点的に取り組んでいます。企業もまた、知的財産の収集を強化し、CRISPR技術に関連する特許を取得し、農業利用のための遺伝子編集機器の改善に取り組んでいます。
このレポートでは、CRISPR＆Cas遺伝子における競争環境について包括的な分析を行い、以下を含むすべての主要企業の詳しい企業概要を提供しています。
Agilent Technologies, Inc.
DH Life Sciences, LLC
GenScript
OriGene Technologies, Inc
Revvity
Synthego
Takara Bio Inc
Thermo Fisher Scientific Inc
最新ニュースと動向：
2025年1月7日：Profluentは、研究者たちが選択したCas酵素のPAM選択性を調査し、改良するのを支援することを目的とした対話型ツールであるProtein2PAM Serverを導入しました。これは、同社の幅広いAIプラットフォームの用途を示すものです。
2024年10月31日：BRAIN Biotech AGとAkribion Therapeutics GmbHは、G-dase E® CRISPR-Cas技術に関する独占的ライセンス契約を締結した。これにより、BRAIN Biotechは、さらなるロイヤリティに加えて、研究開発および商業上のマイルストーンを通じて最大9230万ユーロを獲得できる可能性がある。
2024年1月16日：FDAは、12歳以上の輸血依存性βサラセミア患者の治療を目的とした、CRISPR/Cas9で編集された細胞療法CASGEVY™を承認した。CASGEVY™は、重篤で致死的な遺伝性疾患である恐ろしい病気、TDT患者集団に最も重要な治療法をもたらす可能性がある試みである。
2024年8月13日：CRISPR Analyticsプラットフォームは、リアルタイム測定におけるより深い洞察により、遺伝子編集を根本的に変えることを目的としたCRISPR QCによる画期的な製品を発表した。新製品は、遺伝子編集の効率を改善し、コストを削減し、治療薬、持続可能な農業、バイオ製造の開発を加速することを目指している。
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブサマリー
4 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場 – はじめに
4.1 CRISPR＆Cas遺伝子とは
4.2 業界動向
4.3 競合情報
5 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場の概観
5.1 過去の市場動向と現在の市場動向（2019年～2024年
5.2 市場予測（2025年～2033年
6 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場 – 製品・サービス別内訳
6.1 製品
6.1.1 概要
6.1.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
6.1.3 市場予測（2025年～2033年
6.1.4 市場区分
6.1.4.1 キットおよび試薬
6.1.4.1.1 Casタンパク質および酵素
6.1.4.1.2 ガイドRNA
6.1.4.1.3 その他
6.1.4.2 ライブラリ
6.1.4.3 設計ツール
6.1.4.4 抗体
6.1.4.5 その他
6.1.5 用途別市場規模
6.1.6 最終用途別市場規模
6.2 サービス
6.2.1 概要
6.2.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年）
6.2.3 市場予測（2025年～2033年）
6.2.4 市場区分
6.2.4.1 細胞株エンジニアリング
6.2.4.2 gRNA設計および合成
6.2.4.3 スクリーニングサービス
6.2.4.4 その他
6.2.5 用途別市場規模
6.2.6 用途別市場規模
6.3 製品・サービス別投資魅力度
7 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場 – 用途別内訳
7.1 医療
7.1.1 概要
7.1.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
7.1.3 市場予測（2025年～2033年
7.1.4 市場区分
7.1.4.1 ゲノム工学
7.1.4.2 疾患モデル研究
7.1.4.3 機能ゲノミクス
7.1.4.4 エピジェネティクス
7.1.4.5 その他
7.1.5 製品・サービス別市場内訳
7.1.6 用途別市場内訳
7.2 農業
7.2.1 概要
7.2.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
7.2.3 市場予測（2025年～2033年
7.2.4 製品・サービス別市場規模推移
7.2.5 用途別市場規模推移
7.3 用途別投資魅力度
8 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場 – 用途別内訳
8.1 バイオテクノロジーおよび製薬企業
8.1.1 概要
8.1.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
8.1.3 市場予測（2025年～2033年
8.1.4 製品・サービス別市場規模推移
8.1.5 用途別市場規模推移
8.2 学術・政府系研究機関
8.2.1 概要
8.2.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
8.2.3 市場予測（2025年～2033年
8.2.4 製品・サービス別市場規模推移
8.2.5 用途別市場規模推移
8.3 医薬品開発業務受託機関（CRO）
8.3.1 概要
8.3.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
8.3.3 市場予測（2025年～2033年
8.3.4 製品・サービス別市場規模推移
8.3.5 用途別市場規模推移
8.4 その他
8.4.1 概要
8.4.2 過去の市場動向および現在の市場動向（2019年～2024年
8.4.3 市場予測（2025年～2033年）
8.5 エンドユーズ別 魅力的な投資提案
…
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資料コード：SR112025A27793
