市場規模
7つの主要な子宮頸部異形成市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）3.2%で成長すると予測されています。
子宮頸部異形成市場は、IMARCの最新レポート「子宮頸部異形成市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。子宮頸部異形成とは、膣につながる子宮の下部である子宮頸部に異常な細胞が発生する病状を指します。この疾患の重症度は軽度から重度まで様々であり、治療を行わない場合、浸潤性の子宮頸がんに進行する可能性があります。通常、子宮頸部異形成自体は顕著な症状を示しませんが、場合によっては、患者が異常な膣出血、異常な分泌物、骨盤痛を経験することがあります。この状態の診断には、通常、パップスメア検査またはHPV（ヒトパピローマウイルス）検査によって採取した子宮頸部の細胞を調べる必要があります。パップスメア検査では、子宮頸部の細胞異常を特定し、HPV検査では、子宮頸部異形成の一般的な原因であるウイルスの存在を調べます。異常が検出された場合、異形成の重症度を評価し、治療方針を決定するために、コルポスコピー検査や子宮頸部生検などのさらなる診断手順が推奨される場合があります。
子宮頸部の細胞に変化をもたらす可能性がある高リスク型HPV株への持続感染の増加が、子宮頸部異形成市場を牽引しています。これに加えて、5-フルオロウラシルやイミキモドなどの有効な医薬品の使用が拡大し、異常の管理や癌への進行を防止していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、異常細胞の発生を根絶することを目的としたループ電気切除法（LEEP）のような低侵襲手術の普及により、疾患に苦しむ人々の生活の質が向上し、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、他の従来の治療法と比較して副作用や感染の可能性が低い凍結療法の利用が増加していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、分子診断や遺伝子検査の利用を含む精密医療の新たなトレンドも市場成長を促進しています。これらの革新的なアプローチは、個々の患者のリスク要因をより包括的に理解し、個別化された治療戦略を導くことができます。さらに、免疫療法と標的療法の進歩が加速していることも、免疫反応を調節し、特定の分子構造を標的にすることで機能するため、予測期間中に子宮頸部異形成市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における子宮頸部異形成市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、子宮頸部異形成の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、子宮頸部異形成市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の内容となっております。
主なハイライト：
ヒトパピローマウイルスは子宮頸がんの主な原因です。
メタアナリシスによると、高度異形成の世界的発生率は4.3%、低度異形成は6.2%です。
低度異形成の発生率は年齢とともに減少します。
ヒトパピローマウイルス感染は、18歳から30歳の若い女性の間で最も一般的です。
複数の性的パートナーを持つ、あるいはパートナーが複数の性的パートナーを持つ場合、感染の可能性が大幅に高くなります。
薬剤：
アルテスネートは、ヒトパピローマウイルスが原因で起こる子宮頸部異形成の治療薬として、Frantz Viral Therapeutics社が開発中の化合物です。アルテスネートは、ヨモギ（Artemsia annua）から生成されるアルテミシニンの半合成誘導体です。この薬は座薬または局所投与されます。
調査対象期間
基準年：2023年
調査期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去、現在、および将来の疫学シナリオ
過去、現在、および将来の子宮頸部異形成市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
子宮頸部異形成市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の子宮頸部異形成治療薬および後期開発段階にある薬剤の詳しい分析も提供しています。
市場の薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 子宮頸部異形成 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 子宮頸部異形成 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 子宮頸部異形成 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.9.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 子宮頸部異形成 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 子宮頸部異形成 – 未充足ニーズ
10 子宮頸部異形成 – 治療の主要評価項目
11 子宮頸部異形成 – 販売製品
11.1 トップ7市場における子宮頸部異形成治療薬の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
…
【お問い合わせ・ご購入サイト】
資料コード：SR112025A12743
