市場規模
7つの主要なα1－アンチトリプシン欠乏症市場は、2023年には140万米ドルの規模に達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに390万米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの成長率（CAGR）は9.83%となる見通しです。
α1－アンチトリプシン欠乏症市場は、IMARCの最新レポート「α1－アンチトリプシン欠乏症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。α1－アンチトリプシン欠乏症（AATD）は、α1抗トリプシンタンパク質の減少または機能不全を特徴とする遺伝性疾患であり、肺や肝臓の疾患を発症するリスクが高くなる。最も一般的な症状は肺疾患であり、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺気腫、慢性気管支炎などが含まれる。AATDを持つ人は、息切れ、喘鳴、咳、繰り返す呼吸器感染症など、さまざまな症状を経験することがあります。 また、肝臓に影響が及ぶケースもあり、黄疸、疲労、腹部の腫れを特徴とする肝疾患につながることもあります。 α1－アンチトリプシン欠乏症の診断は、通常、臨床評価、検査、遺伝子分析を組み合わせたものとなります。α1-アンチトリプシンタンパク質のレベル測定やプロテアーゼ阻害活性アッセイなど、多数の検査により、欠損症の初期兆候が確認できる可能性があります。確定診断には、α1-アンチトリプシンタンパク質をコードするSERPINA1遺伝子における変異を特定するための遺伝子検査が含まれます。さらに、肺機能検査、画像診断、肝機能検査など、さまざまな検査を実施して、肺や肝臓への影響の程度を評価する場合もあります。
異常なタンパク質変異の生成につながる遺伝子変異の症例が増加しており、それにより体内のプロテアーゼ酵素のバランスが崩れることが、主にα1－アンチトリプシン欠乏症市場を牽引しています。これとは別に、プロテアーゼ酵素のアンバランスによる損傷から肺を保護するために、精製されたα1抗トリプシンタンパク質の定期的な静脈内注入を行う増強療法が広く採用されていることも、市場の成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、肺機能を改善し、身体的な持久力を高め、呼吸器の健康全般を最適化するための運動や呼吸法を含む肺リハビリテーションプログラムの利用が増加していることも、市場の成長を後押ししています。 また、細胞内の異常なα1-アンチトリプシンタンパク質の蓄積を減らし、異常なタンパク質凝集体の除去を促進することに重点を置いた疾患修飾療法を導入するために、複数の主要企業が研究開発活動に多額の投資を行っています。 これが市場に明るい見通しをもたらしています。これに加えて、一般的にスクリーニングされる変異に加えて、まれな変異や新規変異の特定を可能にする拡張遺伝子パネルの人気が高まっているため、遺伝子診断の精度が向上し、今後数年間でα1－アンチトリプシン欠乏症市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるα1－アンチトリプシン欠乏症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国はα1－アンチトリプシン欠乏症の患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびα1－アンチトリプシン欠乏症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の内容となっています。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来のα1－アンチトリプシン欠乏症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
α1－アンチトリプシン欠乏症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っているα1－アンチトリプシン欠乏症治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 α1－アンチトリプシン欠乏症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 未充足ニーズ
10 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 治療の主要評価項目
11 α1－アンチトリプシン欠乏症 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるアルファ1アンチトリプシン欠損症治療薬の一覧
11.1.1 プロラスタンC液（アルファ1アンチトリプシン修飾プロセス） – Grifols
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 アララスト（α1アンチトリプシン） – 鎌田
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 レプリーザ（α1アンチトリプシン） – CSLベーリング
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
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