市場規模
7つの主要高度心不全市場は、2024年には65億米ドル（USD）相当に達しました。IMARC Groupは、7MMが2035年までに276億米ドル（USD）相当に達すると予測しており、2025年から2035年の間の成長率（CAGR）は14.05%と見込んでいます。
高度心不全市場は、IMARCの最新レポート「高度心不全市場：疫学、産業動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2025年～2035年」で包括的に分析されている。高度心不全とは、心臓病の危機的な段階であり、心臓の血液を効率的に送り出す能力が著しく損なわれる状態を指す。この状態は通常、初期の心不全から進行した結果として生じ、心臓のポンプ機能が著しく低下していることが特徴です。一般的な症状には、安静時でも息切れが起こる、極度の疲労、足や足首のむくみにつながる体液貯留（浮腫）、運動耐容能の低下による日常的な活動の困難さなどがあります。また、症状の悪化や合併症に対する脆弱性の増大により、患者は頻繁に入院を余儀なくされることもあります。進行した心不全の診断には、医療従事者による総合的な評価が必要です。通常、これには詳細な病歴の確認、体液貯留の徴候や症状の重症度を評価するための身体検査、そして心臓の構造や機能を検出するための心エコー図法などの画像診断技術の使用が含まれます。また、心臓のストレスや損傷のマーカーを特定するために血液検査も推奨されます。
心筋症、冠動脈疾患、長期の高血圧症など、心筋の機能的および構造的変化を誘発する可能性があるさまざまな基礎疾患の症例が増加していることが、高度心不全市場を主に牽引しています。これに加えて、心機能の向上、運動耐容能の最適化、生活の質の全体的な改善に効果的であることが認められている、個別化された心臓リハビリテーションプログラムの利用が増加していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、アンジオテンシン受容体・ネプリライシン阻害薬やナトリウム・グルコース共輸送担体2阻害薬などの薬理学的アプローチが、疾患の進行を食い止め、心臓への負担を軽減し、病気の症状を緩和するなどのいくつかの利点があることから広く採用されていることも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、遺伝子編集技術の利用が増加していることも、心臓疾患の原因となる遺伝子異常の修正を目的としているため、潜在的な治療法の画期的な進歩につながる可能性があり、市場成長のもう一つの重要な要因となっています。さらに、損傷した心臓組織を修復し、病気の進行を逆転させるための組織工学や幹細胞治療などの技術を含む再生医療の人気が高まっていることも、予測期間中の高度心不全市場を牽引すると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における高度心不全市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は進行した心不全患者の数が最も多く、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして高度心不全市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2024年11月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、SUMMIT第3相試験の結果を発表し、心拍出率が保たれた心不全（HFpEF）と肥満を患う成人の心不全悪化リスクを、tirzepatideが大幅に低減することを強調しました。この治療法は、心不全に関連する症状と身体機能の制限も大幅に改善しました。この画期的な結果は、同時に『The New England Journal of Medicine』誌にも掲載され、2024年の米国心臓協会（AHA）学術会議でも発表されました。
薬剤：
ファルキシガ（ダパグリフロジン）は、アストラゼネカ社が開発したSGLT2阻害薬で、主に駆出率の低下を伴う進行した心不全（HFrEF）の治療に使用されます。 腎臓のナトリウム・グルコース共輸送担体2（SGLT2）を阻害することで、グルコースの再吸収を減らし、グルコースの排泄を増加させます。 これにより血糖値が低下し、心臓への負担が軽減され、心血管系の転帰が改善されます。さらに、ファルキシガは、進行した心不全患者の心不全による入院を減らし、生存率を改善する効果も示されています。
Entresto（サクビトリルとバルサルタン）は、駆出率が低下した心不全（HFrEF）の治療薬として承認されています。この薬は、ネプリライシンを阻害して有益なナトリウム利尿ペプチドを増やすサクビトリルと、血管を弛緩させるアンジオテンシンII受容体拮抗薬であるバルサルタンを組み合わせたものです。この2つの作用により、体液の蓄積を減らし、血圧を下げ、心機能を改善し、進行した心不全患者の生存率の向上と入院回数の減少につながります。
Corlanor（イヴァブラジン）は、駆出率の低下を伴う進行性心不全（HFrEF）の治療に承認されている薬剤です。洞房結節の「funny current（If電流）」を選択的に阻害することで作用し、血圧に影響を与えることなく心拍数を低下させます。これにより、心臓の負担が軽減され、心機能が改善し、心不全症状による入院リスクが低減します。Corlanorは通常、他の心不全治療薬と併用して使用されます。
インペファ（Sotagliflozin）は、SGLT1およびSGLT2の2つの阻害剤であり、進行した心不全の治療を目的としています。 血糖値を調整し、体液貯留を減少させることで、症状を緩和し、心血管系のリスクを低減します。 この革新的な治療法は、心不全患者の治療成績を改善するための新たな選択肢となります。
イーライリリー・アンド・カンパニーが開発したGIPおよびGLP-1受容体のデュアルアゴニストであるTirzepatideは、進行した心不全の治療薬として研究が進められています。代謝および抗炎症作用を活用することで、特にHFpEFおよび肥満を伴う患者の心不全の治療に有望な薬剤です。初期の臨床試験では良好な結果が得られ、症状および治療結果の改善が示されました。長期にわたる安全性と有効性を評価する研究が継続されている中、tirzepatideは進行した心不全の治療に対する新たなアプローチを提示しています。
調査対象期間
基準年：2024年
歴史期間：2019年～2024年
市場予測：2025年～2035年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国ごとの分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
高度心不全市場の過去の、現在の、将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
高度心不全市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在の高度心不全治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 高度心不全 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.4 市場概要（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.5 競合情報
5 高度心不全 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 重症心不全 – 疫学と患者数
7.1 疫学と主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.2.2 疫学予測（2025年～2035年
7.2.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.2.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.2.5 診断例（2019年～2035年）
7.2.6 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.3.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.3.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.3.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.4.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.4.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.4.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.4.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.5 感染症シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.5.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.5.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.5.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.6.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.6.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.6.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.7.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.7.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.7.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.8.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.8.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.8.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.9.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.9.3 年齢別患者数（2019年～2035年）
7.9.4 性別患者数（2019年～2035年）
7.9.5 診断患者数（2019年～2035年）
7.9.6 患者数/治療患者数（2019年～2035年）
…
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