市場規模
7つの主要な急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率10.1%で成長すると予測されています。
急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場は、IMARCの最新レポート「急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。急性呼吸促迫症候群（ARDS）とは、急速に呼吸困難に陥り、血液中の酸素濃度が低下する重篤な生命を脅かす肺疾患を指します。この疾患は、肺炎、敗血症、外傷などの基礎疾患や基礎疾患による合併症の結果として、肺に炎症反応が引き起こされることで、一般的に発生します。ARDSの一般的な症状には、重度の息切れ、速くて浅い呼吸、血液中の酸素濃度の低下、胸部の圧迫感などがあります。また、この疾患に苦しむ患者は、重要な臓器への酸素供給量の減少により、混乱や疲労を経験することもあります。 ARDSの診断には、臨床評価、胸部X線、血液ガス分析を組み合わせて実施します。 診断の重要な基準は、胸部X線で両側の不透明部分が認められ、それが他のさまざまな疾患では説明できない場合です。 さらに、動脈血ガス分析では、患者の低酸素症と肺機能障害が明らかになります。
肺炎、重度の感染症、有害物質の吸入、直接的な肺損傷、胸部外傷、薬物過剰摂取、膵炎など、関連するいくつかのリスク要因の発生率が増加していることが、急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場を主に牽引しています。これに加えて、症状の管理と呼吸困難の緩和を目的とした機械的換気療法、陽圧終末呼気圧（PEEP）、腹臥位などの効果的な治療法の利用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、コルチコステロイドや神経筋遮断薬などの薬理学的介入の広範な採用、および炎症や肺損傷経路を標的とした潜在的な薬剤候補の探索も、市場の成長をさらに後押ししています。これとは別に、遺伝子および分子因子を治療戦略の調整に考慮する精密医療アプローチの使用が増加していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、患者の体内に重要な酸素供給と循環サポートを提供し、その結果を向上させる体外式膜型人工肺（ECMO）技術の人気が高まっていることも、市場の成長を促進しています。さらに、幹細胞ベースの再生アプローチや人工肺の開発を含む革新的な治療法の研究が現在も進められているため、予測期間中の急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場の成長を促進すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は急性呼吸促迫症候群（ARDS）の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最新情報：
2023年10月、GEn1E Lifesciences Inc.は、急性呼吸促迫症候群に対する同社の新規治療薬GEn-1124の開発促進を目的とした契約を米国保健福祉省の生物医学先端研究開発局（BARDA）から受注したと発表した。
2023年4月、Direct Biologicsは、米国FDAが、あらゆる基礎疾患による中等度から重度の急性呼吸窘迫症候群（ARDS）の治療におけるExoFloの安全性と有効性を評価する、重要な第3相EXTINGUISH ARDS試験の拡大を承認したと発表しました。
主なハイライト：
米国では毎年、約19万人がARDSと診断されています。
その発症率は年齢とともに上昇し、15歳から19歳では10万人あたり16例であるのに対し、75歳から84歳では10万人あたり306例となっています。
ARDS患者の25%は当初は軽症と分類され、75%は中等症または重症です。
外傷患者におけるこの疾患の発生率は、女性の方が若干高い可能性があります。
米国では、毎年74,500人がARDSにより死亡しています。
薬剤：
MultiStem細胞療法は、臨床開発中の特許取得済みの再生医療製品であり、炎症や組織損傷のシグナルに応答して治療因子を生成するなど、さまざまな方法で組織の修復と治癒を促進する能力が実証されています。MultiStem 療法は、単一の作用機序に焦点を当てた一般的な生物製剤とは異なり、多面的な治療効果の可能性を秘めています。この療法は、大量生産が可能で、長期間冷凍保存でき、組織適合や免疫抑制なしに注入できる、他に類を見ない即時利用可能な幹細胞製品です。
Reparixinは、Dompe Farmaceutici社により、急性呼吸促迫症候群の治療薬として臨床開発中です。この薬剤候補は、錠剤または静脈内注入の形で経口投与されます。CXCケモカイン受容体であるCXCR1およびCXCR2を標的として作用します。
ExoFloは、再生医療ソリューションにおける新たな局面を切り開くものです。この新型の治験製品は、COVID-19関連の急性呼吸窘迫症候群（ARDS）を対象としており、ヒト骨髄間充織間質/幹細胞（BM-MSC）から分離した細胞外小胞を使用することで、炎症を軽減し、生体の防御力を強化し、治癒プロセスを促進する傍分泌シグナル伝達を促進します。BM-MSCから生成された細胞外小胞は、研究により、ヒトの炎症を軽減し、組織の治癒を促進することが示されています。
調査対象期間
ベース年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
歴史、現在、および将来の疫学シナリオ
急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場の過去の、現在の、将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来のパフォーマンス
急性呼吸促迫症候群（ARDS）市場における各種薬剤の売上
市場における償還のシナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在の急性呼吸促迫症候群（ARDS）の市販薬と後期開発段階にある薬剤の詳しい分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 未充足ニーズ
10 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 治療の主要評価項目
11 急性呼吸窘迫症候群（ARDS） – 上市製品
11.1 トップ7市場における急性呼吸窘迫症候群（ARDS）の上市薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
…
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