今後数年間は、がん患者の増加ががん診断薬の世界市場を牽引すると予想されます。これは、技術的な進歩、政府の取り組み、資金調達に起因するものです。コンパニオン診断薬の開発や、プロテオミクス、メタボロミクス、ゲノミクス、トランスクリプトミクスなどの画期的な検出技術の出現により、悪性腫瘍診断装置の需要が増加すると思われます。すべてのがんの早期発見と治療を向上させるためには、がん検診が重要である。過去数十年の間に、がんに対する認識と早期発見が高まり、その結果、死亡率が低下しました。しかし、末期がんによる死亡率を減らすという究極の目標は、まだ十分に達成されていません。さらに、特定のがんバイオマーカーに関する知識が深まることで、検出の向上によるがん患者の治療が可能になります。市場の主要なプレーヤーは、がんの高度な診断テストの開発に取り組んでいます。
がん診断市場の概要
がんは、主に環境要因によって引き起こされ、主要な細胞調節タンパク質に影響を与える遺伝子変異によって引き起こされる、複雑で死に至る可能性のある病気です。外的要因には、タバコ、日光への暴露、化学物質、アルコール、感染性生物などがあります。内的要因には、遺伝的な遺伝子変異、免疫異常、ホルモン、ランダムな変異などがある。これらの因子が複合的あるいは連続的に作用することにより、腫瘍形成が誘導されることがある。
がんの発生率の増加は、特異的で効果的ながん診断薬の需要を促進すると予想されます。免疫PETがん診断、免疫組織化学、自己抗体、術中がん診断など、最先端の診断技術を用いた早期発見により、迅速な意思決定と一貫した治療が可能になります。これにより、治療が困難になるまでがんが広がることを防ぐことができる。したがって、早期抗体・がん診断は、治療費の削減、入院期間の短縮、不可避な処置の回避に重要な役割を担っているのです。したがって、有病率の増加による予防的診断の傾向の高まりは、患者の臨床的・経済的転帰を改善することにつながります。このことが、予測期間中の世界のがん診断薬市場規模を押し上げると予想されます。
非侵襲的な検査は、診断、予後、治療法の選択を比較的安価に行うことができます。これは、腫瘍医ががん患者に対して適切な治療計画を策定する際に役立ちます。非侵襲的な診断方法は、皮膚を破ったり体内に入ったりする道具を必要としないため、侵襲的な方法よりも迅速かつ簡単であることから、多くの人が好んで利用しています。
超音波、MRI、CT、マンモグラフィー、リキッドバイオプシーなどの画像検査は、がん発見のための非侵襲的な診断検査です。これらの検査は、血液検査、尿検査、血漿検査に比べて簡便で、費用も安く済みます。したがって、癌の診断と進行の監視のために痛みのない画像検査を選択する癌患者が増加している。このことは、予測期間中に非侵襲的ながん診断検査の需要を促進すると思われます。
世界保健機関（WHO）は、がんが年間830万人の死亡の原因となっており、今後20年間で新しいがん患者が70％増加すると予測しています。がんの種類によって異なる治療法が必要とされます。したがって、リキッドバイオプシー検査の需要は、がんの発生率の増加や個別化治療の需要により、予測期間中に高くなると予測されます。リキッドバイオプシーの手順はまだ開発段階にあります。これは、市場参加者に大きな機会を提供することが予想されます。特定の癌に対する年齢に関連したリスクの蓄積は、癌発生率の急激な上昇の原因である可能性が高く、これは老人人口の増加に起因しています。さらに、高齢者は細胞修復システムの効率が低下する傾向にあります。
検査の種類という点では、世界のがん診断市場は、腫瘍バイオマーカー検査、画像診断、内視鏡検査、生検に分類されます。生検分野は、リキッドバイオプシーガジェットの開発につながる手順の継続的な改善により、2021年に最大の市場シェアを占めた。さらに、非侵襲的な戦略に関する意識の高まり、リンパ腫のがん診断マーカーのような特定のバイオマーカーに関する情報の増加、認知度の向上、がん予後の第一線としての機器の利用可能性がこの分野を牽引しています。
用途別に見ると、世界のがん診断薬市場は、乳がん、血液がん、膵臓がん、卵巣がん、肺がん、大腸がん、前立腺がん、メラノーマ、その他に分類されます。肺がんは、米国をはじめ全世界でがんの原因となっていることから、2021年の市場シェアは最大となりました。肺がんの約85％は喫煙が原因であり、残りの15％はライフスタイルの変化やその他の理由によるものです。小細胞肺がん、非小細胞肺がんの主な原因は喫煙であり、女性では80％、男性では90％が肺がんによる死亡とされています。喫煙する男性は、肺がんを発症する可能性が23倍高くなります。
エンドユーザー別に見ると、世界のがん診断市場は、病院、診断ラボ、外来手術センター、その他に分類されます。診断研究所は、腫瘍細胞や変異細胞のみを検出するよう特別に設計されているため、2021年には診断研究所セグメントが最大の市場シェアを占めた。先進国の人々は、多くの場合、高度な機器を使用するため、診断ラボを好みます。これは、セグメントを増強すると予想されます。
北米は、人口動態の変化、ライフスタイルの進化、癌の有病率の増加、確立されたポイントオブケア診断センター、償還の利用可能性などから、予測期間中、世界市場を支配すると思われます。
アジア太平洋地域は、がんの有病率が増加していることから、予測期間中、重要な市場になると予想されます。日本、中国、インドなどの各国政府は、がん診断のための新技術を開発するために、大学や研究機関に対して資金援助や支援を行っています。
ラテンアメリカのがん診断市場は安定したペースで成長しています。この地域のいくつかの国の政府は、基本的な健康保険と、早期がんの発見率が非常に低いため、がんなどの病気に対するより良い治療方法を提供するための取り組みを行っているからです。これは、症状に対する認識が低く、診断テストが失敗する可能性があるためと考えられています。そのため、ラテンアメリカの政府は、より良い治療法を得るために、がんの早期発見戦略の実施に力を入れています。
欧州では、がん診断薬市場における地位を強化するために、戦略的パートナーシップや企業買収を行う企業が増えています。このことは、予測期間中に同地域の市場を促進するものと思われます。
世界のがん診断薬市場は断片的であり、多数の大手企業が存在しています。世界のがん診断市場で事業を展開している主要企業は、Abbott、Agilent Technologies, Inc、Applied DNA Sciences、Becton, Dickinson and Company、bioMérieux SA、Eli Lilly and Company、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GE、Hologic、Inc、Illumina、Menarini Silicon Biosystems、QIAGEN、Siemens Healthcare GmbH、および Thermo Fisher Scientific, Inc.などとなっております。これらのプレイヤーは、新製品開発、製品上市、製品承認、契約、パートナーシップ、合併などの戦略を採用しています。
世界のがん診断市場における主な展開
2022年8月、Thermo Fisher ScientificのOncomine Dx Target Testが、非小細胞肺がんにおけるHER2（ERBB2）活性化変異（SNVs & Exon 20 Insertion）を腫瘍に有する患者を特定するコンパニオン診断薬（CDx）として米国FDAに承認されました。
2022年2月、Becton, Dickinson and Company社は、スペインのサラマンカに本社を置き、血液がん診断、微小残存病変（MRD）検出、血液疾患の免疫モニタリング研究のためのフローサイトメトリソリューションを専門とする非公開企業、Cytognos社の買収を完了したことを発表した
2021年4月、アジレント・テクノロジー株式会社は、次世代シーケンス（NGS）ベースの精密がんソリューションの開発および商業化のリーダーであるレゾリューション・バイオサイエンスの買収を完了したことを発表しました
2020年7月、エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社が、非小細胞肺がん（NSCLC）の自動デジタル病理診断アルゴリズム「uPath PD-L1（SP263）画像解析」を発表
これらの各企業は、会社概要、財務概要、事業戦略、製品ポートフォリオ、事業セグメント、最近の動向などのパラメータに基づいて、がん診断市場レポートでプロファイリングされています。
【目次】
1. はじめに
1.1. 市場の定義と範囲
1.2. 市場細分化
1.3. 主な調査目的
1.4. リサーチハイライト
2. 前提条件と調査方法
3. エグゼクティブサマリー：がん診断薬の世界市場
4. 市場概要
4.1. はじめに
4.1.1. セグメントの定義
4.2. 概要
4.3. 市場ダイナミクス
4.3.1. ドライバ
4.3.2. 制約要因
4.3.3. 機会
4.4. がん診断薬の世界市場分析・予測、2017年～2031年
4.4.1. 市場収益予測（US$ Mn）
5. 主要インサイト
5.1. がん診断における技術別・新アプローチ
5.2. 世界におけるがんの有病率および罹患率と主要国
5.3. COVID-19パンデミックの産業への影響（バリューチェーンと短・中・長期的影響）
6. がん診断薬の世界市場分析・予測：検査種類別
6.1. 導入と定義
6.2. 主な調査結果／開発状況
6.3. 市場価値予測（検査種類別）、2017年〜2031年
6.3.1. 腫瘍バイオマーカー検査
6.3.1.1. 前立腺特異抗原検査
6.3.1.2. 循環腫瘍細胞(CTC)検査
6.3.1.3. アルファフェトプロテイン（AFP）検査
6.3.1.4. CA 19-9 検査
6.3.1.5. CA 125 検査
6.3.1.6. HER2
6.3.1.7. BRCA
6.3.1.8. KRAS
6.3.1.9. その他
6.3.2. 画像診断
6.3.2.1. 磁気共鳴画像（MRI）検査
6.3.2.2. 陽電子放射断層撮影（PET）検査
6.3.2.3. コンピュータ断層撮影（CT）検査
6.3.2.4. マンモグラフィー
6.3.2.5. その他
6.3.3. 内視鏡検査
6.3.3.1. 大腸内視鏡検査
6.3.3.2. 気管支鏡検査
6.3.3.3. その他
6.3.4. 生検
6.3.4.1. 骨髄生検
6.3.4.2. ニードルバイオプシー
6.3.4.3. 内視鏡下生検
6.3.4.4. その他
6.4. 市場魅力度分析（検査種類別
7. がん診断薬の世界市場分析・予測、用途別
7.1. 導入と定義
7.2. 主な調査結果／開発状況
7.3. 市場価値予測、用途別、2017年〜2031年
7.3.1. 乳がん
7.3.2. 肺がん
7.3.3. 大腸がん
7.3.4. 前立腺がん
7.3.5. 膵臓がん
7.3.6. 血液がん
7.3.7. 卵巣癌
7.3.8. メラノーマ
7.3.9. その他のがん
7.4. 市場魅力度分析、用途別
8. がん診断薬の世界市場分析・予測：エンドユーザー別
8.1. 導入と定義
8.2. 主な調査結果／開発状況
8.3. 市場価値予測（エンドユーザー別）、2017年〜2031年
8.3.1. 病院
8.3.2. 外来手術センター
8.3.3. 診断研究所
8.3.4. その他
8.4. 市場魅力度分析（エンドユーザー別
9. がん診断薬の世界市場分析・予測、地域別
9.1. 主な調査結果
9.2. 市場価値予測（地域別
9.2.1. 北米
9.2.2. 欧州
9.2.3. アジア太平洋
9.2.4. ラテンアメリカ
9.2.5. 中東・アフリカ
9.3. 市場魅力度分析（地域別
10. 北米がん診断薬市場の分析と予測
10.1. はじめに
10.1.1. 主な調査結果
10.2. 市場価値予測（検査種類別）、2017年～2031年
10.2.1. 腫瘍バイオマーカー検査
10.2.1.1. 前立腺特異抗原検査
10.2.1.2. 循環腫瘍細胞(CTC)検査
10.2.1.3. アルファフェトプロテイン（AFP）検査
10.2.1.4. CA 19-9 検査
10.2.1.5. CA 125 検査
10.2.1.6. HER2
10.2.1.7. BRCA
10.2.1.8. KRAS
10.2.1.9. その他
10.2.2. 画像診断
10.2.2.1. 磁気共鳴画像(MRI)検査
10.2.2.2. 陽電子放射断層撮影法（PET）検査
10.2.2.3. コンピュータ断層撮影（CT）検査
10.2.2.4. マンモグラフィー
10.2.2.5. その他
10.2.3. 内視鏡検査
10.2.3.1. 大腸内視鏡検査
10.2.3.2. 気管支鏡検査
10.2.3.3. その他
10.2.4. 生検
10.2.4.1. 骨髄生検
10.2.4.2. ニードルバイオプシー
10.2.4.3. 内視鏡下生検
10.2.4.4. その他
10.3. 用途別市場価値予測（2017年～2031年
10.3.1. 乳がん
10.3.2. 肺がん
10.3.3. 大腸がん
10.3.4. 前立腺癌（Prostate Cancer
10.3.5. 血液がん
10.3.6. 膵臓がん
10.3.7. 卵巣癌
10.3.8. メラノーマ
10.3.9. その他のがん
10.4. 市場価値予測（エンドユーザー別）、2017年～2031年
10.4.1. 病院
10.4.2. 外来手術センター
10.4.3. 診断研究所
10.4.4. その他
10.5. 市場価値予測（国別、2017年～2031年
10.5.1. 米国
10.5.2. カナダ
10.6. 市場魅力度分析
10.6.1. 検査種類別
10.6.2. 用途別
10.6.3. エンドユーザー別
10.6.4. 国別
…
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