市場規模
7つの主要な糖原病市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率5.76%で成長すると予測されています。
糖原病市場は、IMARCの最新レポート「糖原病市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。糖原病は、グリコーゲノシスとも呼ばれ、グリコーゲンの処理と適切な貯蔵を身体が適切に行う能力に影響を与える遺伝性の代謝障害群を指す。その結果、この疾患は、さまざまな組織におけるグリコーゲンの異常な蓄積や分解を引き起こします。この疾患の一般的な症状には、肝臓や脾臓の肥大、低血糖、呼吸困難、筋力低下、成長遅延や低身長、血中脂質やタンパク質の異常値、肥満、肝機能障害や肝硬変、口内炎、心筋疾患などがあります。この疾患の診断には、通常、臨床検査、酵素活性やグリコーゲン値を評価するための血液検査、遺伝子検査を組み合わせて行います。医療提供者は、膵臓や肝臓に炎症、構造異常、またはこの疾患に関連する可能性のある嚢胞性病変の兆候がないかを評価するために、腹部超音波検査などの画像診断を行う場合もあります。さらに、グリコーゲンまたは酵素のレベルを測定して診断を確定するために、組織生検や組織化学染色、電子顕微鏡検査が必要となる場合もあります。
特定の酵素の制御に影響を及ぼす遺伝子変異の症例が増加しており、その結果グリコーゲンの合成または分解の不均衡が生じていることが、糖原病市場を主に牽引しています。これに加えて、欠損酵素の合成型を静脈内または経口投与する酵素補充療法の広範な採用も、市場の成長を促進しています。さらに、アロプリノールやオキシプリノールなどのキサンチンオキシダーゼ阻害剤の利用が拡大し、血液中の尿酸値を低下させ、痛風や腎臓障害などの合併症のリスクを予防していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。この他にも、病気の早期発見を可能にする直接シークエンシング、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づくアッセイ、ハイブリダイゼーションなどの分子診断技術の適用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、患者の欠陥遺伝物質を修正し、正常な酵素機能を回復させ、代謝制御を改善することを目的とする遺伝子治療が徐々に普及しつつあることから、今後数年間は糖原病市場が成長すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、および日本における糖原病市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、糖原病の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、糖原病市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で糖原病市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の糖原病市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、将来の実績
糖原病市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている糖原病治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に出回っている薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 グリコーゲン蓄積症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 糖原病 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 糖原病 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018-2023年
7.2.2 疫学予測（2024-2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ 2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.4.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.6.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 感染症シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 糖原病 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 糖原病 – 未充足ニーズ
10 糖原病 – 治療の主要評価項目
11 グリコーゲン蓄積症 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるグリコーゲン蓄積症の上市薬リスト
11.1.1 Lumizyme（アルグルコシダーゼ アルファ） – Sanofi
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Nexviazyme (アバルグルコシダーゼ アルファ) – Sanofi
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 チパグリフロジン – Amicus Therapeutics
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
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