市場規模
7つの主要な消化管間質腫瘍市場は、2023年に4億9360万米ドルに達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに8億1020万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は4.61%になると予測しています。
IMARCの最新レポート「消化管間質腫瘍市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」では、消化管間質腫瘍市場を総合的に分析しています。消化管間質腫瘍は、消化管、特に小腸や胃に発生するまれなタイプの腫瘍を指します。この病気は、消化器系における食物の移動を制御するカハール介在細胞（ICC）と呼ばれる特殊な細胞から発生します。腫瘍の大きさや発生部位によって、病気の症状は異なります。この病気にかかると、腹痛や腹部の不快感、消化管出血、血便、吐き気、腹部膨満感、嘔吐、食欲不振、触知可能な腫瘤や腫脹、満腹感や早期の満腹感、意図しない体重減少などを経験することがあります。この病気の診断は通常、病歴の評価、身体検査、組織サンプル採取を組み合わせて行われます。免疫組織化学検査や遺伝子検査も、この症状に関連する特定のマーカーや変異を検出するために実施されることがあります。さらに、陽電子放射断層撮影（PET）スキャン、磁気共鳴画像法（MRI）、内視鏡的超音波（EUS）など、いくつかの画像診断法が、腫瘍が他の部位に転移しているかどうかを判断するために利用されています。
遺伝子変異の増加により、ICCの制御不能な増殖と分裂が引き起こされ、腫瘍の形成につながるということが、主に消化管間質腫瘍市場を牽引しています。これに加えて、高周波ラジオ波によって発生する熱を利用して癌細胞を破壊する低侵襲処置であるラジオ波焼灼療法の広範な利用も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、胃酸の分泌を抑え、胸焼けを緩和し、この疾患に関連する胃腸症状を管理するために、オメプラゾールやパントプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤が普及しつつあることも、市場の成長を後押ししています。 それ以外にも、腫瘍への血流を遮断し、酸素や栄養素を奪うことを目的とした塞栓療法の採用が拡大していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、遺伝子変異によって生成される異常なタンパク質の活動を阻害することで、進行性または転移性の疾患を治療するイマチニブ、スニチニブ、レゴラフェニブなどの標的療法の適用拡大が、予測期間中の消化管間質腫瘍市場を牽引すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における消化管間質腫瘍市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業とその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は消化管間質腫瘍の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。このレポートは、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および消化管間質腫瘍市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2024年6月、アスペンテージ・ファーマは第60回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）耐性コハク酸脱水素酵素（SDH）欠損消化管間質腫瘍（GIST）患者を対象とした、第3世代チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）であるolverembatinib（HQP1351）の最新臨床データを発表した。口頭発表では、SDH欠損GISTにおけるolverembatinibの有望な有効性と許容可能な安全性を裏付ける最新の結果が報告されました。
主なハイライト：
消化管間質腫瘍（GIST）は、消化管腫瘍全体の1%未満を占め、発生源となる組織の種類により、他の消化管腫瘍と比較してまれな腫瘍です。
GISTは、消化管における非上皮性または間葉性腫瘍の最も一般的なタイプであり（80%）、肉腫全体の5%を占めています。
GISTは、米国では毎年4,000～6,000人に影響を与えています。
世界全体では、GISTの発生率は10万人あたり約1.5人です。
GISTは50歳以上の成人に多く見られます。
薬剤：
Qinlock（リプレチニブ）は経口投与のスイッチ制御キナーゼ阻害剤で、イマチニブを含む3種類以上のキナーゼ阻害剤による治療歴のある患者の進行性消化管間質腫瘍（GIST）の治療を目的として設計されています。
PLX9486は、D816Vを含むKITエクソン17変異を標的とする選択的チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ耐性GIST患者は、エクソン17やエクソン13など、一次および二次KIT変異の両方を一般的に有しているため、KITの広範な阻害による治療は困難です。エクソン17の変異に対して活性を有するタイプ1 KIT阻害剤であるPLX9486と、エクソン13の変異に対して活性を有するタイプ2 KIT阻害剤であるスニチニブを併用することで、タイプIまたはII阻害剤の単独投与と比較して、臨床的に大きな利益をもたらす可能性があります。
DS-6157aは、標準治療で進行した、または標準治療に耐容性のない進行性消化管間質腫瘍（GIST）患者を対象とした、GPR20（Gタンパク質共役受容体20）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）として、初の薬剤となる可能性を秘めています。この治療薬候補は、第一三共の特許取得済みのDXd ADC技術を使用しており、これは、テトラペプチドを介して新規トポイソメラーゼI阻害薬と結合したヒト化抗GPR20モノクローナル抗体で構成されています。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の消化管間質腫瘍市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
消化管間質腫瘍市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内およびパイプラインの薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の消化管間質腫瘍の市販薬および後期パイプラインの薬剤に関する詳細な分析も提供しています。
市場内薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期パイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬の普及と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 消化管間質腫瘍 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 消化管間質腫瘍 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状および診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 消化管間質腫瘍 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.6.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 感染症シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018-2023年）
7.9.2 疫学予測（2024-2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018-2034年）
7.9.4 性別疫学（2018-2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 消化管間質腫瘍 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 消化管間質腫瘍 – 未充足ニーズ
10 消化管間質腫瘍 – 治療の主要評価項目
11 消化管間質腫瘍 – 上市製品
11.1 トップ7市場における消化管間質腫瘍の上市薬リスト
11.1.1 シンロック（リプレチニブ） – Deciphera Pharmaceuticals
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ティーエスワン（レゴラフェニブ） – バイエルヘルスケア
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 アイヴァキット（アヴァプリチニブ） – ブループリント・メディスンズ
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 スーテント（スニチニブ） – ファイザー
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 グリベック（イマチニブ） – ノバルティス
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
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