Stratistics MRCによると、世界の創薬市場は2022年に473億8000万ドルを記録し、2028年には848億6000万ドルに達すると予測され、予測期間中にCAGR10.2％で成長しています。医学、バイオテクノロジー、薬学の分野では、創薬というプロセスを通じて新規の医薬品候補が発見されます。かつては、ペニシリンのように偶然発見されたり、従来の治療薬に含まれる有効成分を特定することで薬が発見されたりしていました。古典的薬理学と呼ばれる手法では、創製した低分子化合物や天然物、抽出物などの化学ライブラリを細胞や生物全体でスクリーニングし、目的の治療効果を持つ物質を探し出すというものであった。
2021年6月に世界保健機関が発表したCardiovascular diseases (CVDs) key factsによると、CVDsは世界の死因の第一位であり、世界の全死亡者の約32%を占めています。米国がん協会によると、2020年には米国で新たに約180万人のがん患者が診断され、約60万6520人のがん死が発生した可能性があるとされています。このように、あらゆる年齢層における多様な疾患とその負担の増大が、世界的に、創薬の需要とその市場を牽引しているのです。
オンコロジーのAI活用は、非常に大きな成長の可能性を秘めていると考えられています。研究者は、人工知能（AI）の助けを借りて、がん細胞が抗がん剤に対して耐性を獲得する仕組みをよりよく理解することで、新しい治療法を設計し、薬剤の使用法を修正することができます。抗がん剤に関する現在の研究は、機械学習のようなAI技術によって加速させることができます。最近のオンコロジー分野での開発の代表例が、AI診断技術を開発するスタートアップ、ペイジズです。機械学習の応用により、病理医が組織サンプルの写真を使って正確にがんを診断できるようにする事業です。
医薬品の承認プロセスにおいて、規制当局が最も優先するのは安全性と有効性です。この点は、価格に敏感な新興国市場において、ある治療法の普及にかなりの影響を与える可能性があります。さらに、製品の品質を保証する多くの法律（GMPなど）は、しばしば製造コストを引き上げてしまう。創薬プロセスにおける動物の使用は、厳しい規制のもとに管理されています。マウス、ラット、魚類、両生類、爬虫類などがよく使用される動物である。創薬研究において、このような動物の使用は多くの困難を伴うため、各国政府は、動物の安全性と使用に関する規則を導入しています。このため、企業は現在、動物の使用を減らすために代替手段を用いている。
神経疾患の治療にAIを利用することで、多くの成長の見込みが生まれるかもしれません。製薬部門は、神経系疾患の新しい治療法を調査するために協力しています。英国にある創薬企業のPharmEnable社と日本にある企業のSosei社は、Sosei Heprares社のCPCRに焦点を当てたドラッグデザインプラットフォームとPharmEnable社のAI技術を使用して、薬剤のリードを見つけるために共同で取り組んでいます。同様のブレークスルーがあれば、AIを用いた創薬の大きな市場成長が保証されるでしょう。
医薬品、バイオテクノロジー、医療機器の研究開発アウトソーシング市場は、常に変化しています。プロフェッショナルは、優れたサービスを提供し、適切なラボプラクティスを遵守し、医薬品研究開発技術やプロセスの継続的な開発に対応しなければなりません。製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術機関、研究機関などと有能で経験豊富な科学者を求めて競争する中、医薬品開発業務受託機関（CRO）は高いスキルを持つ人材を確保し、維持する難しさに直面しています。また、競合他社（特に小規模の分析試験事業者）の財務や業績に影響を与える可能性があります。
COVID-19の治療薬の発見・開発は、新薬と既存薬の両方について、症状の軽減とウイルスの複製を止める可能性をスクリーニングすることによって行われています。COVID-19の流行期には、薬剤やワクチンの開発の必要性があり、創薬サービス市場に好影響を与えると予測されています。創薬サービス市場では、薬剤候補をよりよく特定するために、ハイスループット、バイオインフォマティクス、メディシナルケミストリーなどの未来の創薬技術がますます適用されるようになってきています。医薬品開発は、より洗練され、正確で、効率的なものにする新技術の恩恵を大きく受けています。
薬剤の種類では、低分子化合物分野が市場を支配しています。これは、低分子医薬品に対する人口のニーズが高まっている結果です。低分子医薬品は、そのサイズと重量が小さいため、病気を治療することができ、細胞に影響を与えやすいのです。そのため、低分子医薬品の有用性に対する認識が高まり、メーカーの低分子医薬品開発への投資が増加しました。
創薬の世界市場は、製薬企業によって支配されていた。これは、大手製薬企業やバイオテクノロジー企業が、新薬の創出に向け、より多くの資金を投入している結果です。高齢者人口の増加や慢性疾患の発生が、さまざまな最先端医薬品の需要を高めています。世界的な医薬品需要の高まりは、創薬市場を活性化させました。その結果、予測期間中は製薬会社セグメントが最も高いCAGRを示すと予想されます。
世界的な創薬市場は、北米が最大のシェアを占めています。研究開発への世界的な支出を見ると、米国が首位を占めています。さらに、最近開発された新薬の大半は、米国の特許で保護されています。慢性疾患の増加により、最先端かつ新規の医薬品に対する需要が高まっており、それが北米の創薬市場の拡大を支えている。米国では、人口の約半数が1つ以上の慢性疾患を抱えています。その結果、米国では現在、医療に多額の資金が費やされています。また、生物製剤に対する認知度が高まっていることも、市場の拡大に拍車をかけています。
今後数年間は、アジア太平洋地域が最も大きなビジネスチャンスをもたらすと予測されています。これは、同地域にCRO（医薬品開発業務受託機関）が豊富に存在することに関連しています。また、一部の地域では医薬品分野の拡大に向けた大規模な投資が行われており、これがバイオ医薬品の需要を高めています。さらに、高齢者は慢性疾患に対してより敏感であることから、この地域では高齢者人口の増加が近い将来、医薬品需要を押し上げると予想されます。アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予想されます。
市場の主要企業
創薬市場の主要企業には、Abbott Laboratories Inc.、Charles River Laboratories International Inc.、Astrazeneca plc、Bayer AG、Merck&Co.Inc.、Eli Lilly and Companyなどがあります。Inc.、Eli Lilly and Company、Shimadzu Corp、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GlaxoSmithKline PLC、Agilent Technologies Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Pfizer Inc、Novartis AG、Evotec SE、Icon PLCなどです。
主な展開
2022年2月、Agilent Technologies Incは、AIと機械学習のソフトウェア会社であるVirtual Controlを買収し、彼らによって構築された革新的なラボテスト分析ソリューションを獲得することを目的とした。Agilentは、効率性、生産性、精度の向上のため、同社の質量分析（GS/MS）およびガスクロマトグラフのプラットフォームで同ソフトウェアを使用する予定です。
2020年11月、ジェネシス・セラピューティクスは、ジェネンテックとAI駆動型マルチターゲット創薬パートナーシップを締結しました。この提携は、ジェネシスのグラフ機械学習と創薬の専門知識を活用し、複数の疾患領域における治療標的の革新的な薬剤候補を特定するものです。
2020年1月、バイエルは人工知能創薬企業であるExscientiaと、心血管疾患および腫瘍疾患関連薬の開発で協業した。
対象となる薬剤の種類
– 大型分子
– 低分子化合物
対象となる技術
– ナノテクノロジー
– ハイスループット・スクリーニング
– コンビナトリアルケミストリー
– ファーマコゲノミクス
– バイオ分析装置
– バイオチップ
– バイオインフォマティクス
– その他の技術
対象となるサービス
– メディシナルケミカルサービス
– バイオ関連サービス
– 薬物代謝・薬物動態（DMPK）サービス
– その他のサービス
対象となるプロセス
– ターゲット選定
– ターゲットバリデーション
– ヒット・トゥ・リードの同定
– リードの最適化
– 候補化合物のバリデーション
対象となる治療領域
– 呼吸器疾患
– 神経領域
– 感染症・免疫系疾患
– 腫瘍学
– 循環器系疾患
– 消化器系疾患
– 糖尿病
– その他の治療分野
対象となるエンドユーザー
– 製薬会社
– 医薬品開発業務受託機関(CRO)
– 研究機関
– その他エンドユーザー
対象地域
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o 英国
o イタリア
o フランス
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– アジア太平洋地域
o 日本
o 中国
o インド
o オーストラリア
o ニュージーランド
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 南米
o アルゼンチン
o ブラジル
o チリ
o 南米のその他
– 中東・アフリカ
o サウジアラビア
o UAE
o カタール
o 南アフリカ
o その他の中東・アフリカ地域
【目次】
1 エグゼクティブサマリー
2 前書き
2.1 概要
2.2 ステークホルダー
2.3 調査範囲
2.4 調査方法
2.4.1 データマイニング
2.4.2 データ分析
2.4.3 データバリデーション
2.4.4 リサーチアプローチ
2.5 リサーチソース
2.5.1 一次調査資料
2.5.2 セカンダリーリサーチソース
2.5.3 前提条件
3 市場トレンドの分析
3.1 はじめに
3.2 ドライバ
3.3 制約
3.4 オポチュニティ
3.5 脅威
3.6 エンドユーザー分析
3.7 新興国市場
3.8 コビド19の影響
4 ポーターズファイブフォース分析
4.1 供給者のバーゲニングパワー
4.2 バイヤーの交渉力
4.3 代替品の脅威
4.4 新規参入者の脅威
4.5 競合他社への対抗意識
5 医薬品探索の世界市場、医薬品タイプ別
5.1 はじめに
5.2 大型分子
5.3 低分子化合物
6 創薬の世界市場、技術別
6.1 導入
6.2 ナノテクノロジー
6.3 ハイスループット・スクリーニング
6.4 コンビナトリアルケミストリー
6.5 ファーマコゲノミクス
6.6 バイオ分析機器
6.7 バイオチップ
6.8 バイオインフォマティクス
6.9 その他の技術
7 世界の創薬市場、サービス別
7.1 導入
7.2 メディシナルケミカルサービス
7.3 バイオサービス
7.4 薬物代謝・薬物動態(DMPK)サービス
7.5 その他サービス
8 世界の創薬市場、プロセス別
8.1 導入
8.2 ターゲット選択
8.3 ターゲットバリデーション
8.4 ヒット・トゥ・リードの同定
8.5 リード最適化
8.6 キャンディデート・バリデーション
9 世界の創薬市場、治療領域別
9.1 はじめに
9.2 呼吸器疾患
9.3 神経系
9.4 感染症及び免疫系疾患
9.5 腫瘍学
9.6 循環器系疾患
9.7 消化器系疾患
9.8 糖尿病
9.9 その他の治療分野
10 世界の創薬市場、エンドユーザー別
10.1 導入
10.2 製薬会社
10.3 医薬品開発業務受託機関（CRO)
10.4 研究機関
10.5 その他エンドユーザー
11 創薬の世界市場、地域別
11.1 はじめに
11.2 北米
11.2.1 米国
11.2.2 カナダ
11.2.3 メキシコ
11.3 欧州
11.3.1 ドイツ
11.3.2 英国
11.3.3 イタリア
11.3.4 フランス
11.3.5 スペイン
11.3.6 その他ヨーロッパ
11.4 アジア太平洋地域
11.4.1 日本
11.4.2 中国
11.4.3 インド
11.4.4 オーストラリア
11.4.5 ニュージーランド
11.4.6 韓国
11.4.7 その他のアジア太平洋地域
11.5 南米
11.5.1 アルゼンチン
11.5.2 ブラジル
11.5.3 チリ
11.5.4 南米その他
11.6 中東・アフリカ
11.6.1 サウジアラビア
11.6.2 UAE
11.6.3 カタール
11.6.4 南アフリカ
11.6.5 その他の中東・アフリカ地域
12 主要開発品
12.1 合意、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
12.2 買収と合併
12.3 新製品上市
12.4 拡張
12.5 その他の主要戦略
13 会社プロファイル
13.1 アボット・ラボラトリーズInc.
13.2 チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナルInc.
13.3 アストラゼネカ plc
13.4 バイエルAG
13.5 Merck & Co. Inc.
13.6 イーライリリー・アンド・カンパニー
13.7 島津製作所
13.8 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
13.9 グラクソ・スミスクライン PLC
13.10 アジレント・テクノロジー
13.11 サーモフィッシャーサイエンティフィック（Thermo Fisher Scientific Inc.
13.12 ファイザー
13.13 ノバルティスAG
13.14 Evotec SE
13.15 アイコンPLC
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