市場規模
7つの主要な化学療法誘発性好中球減少症市場は、2023年には371.2百万米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに455.7 百万米ドルに達する と予測しており、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は1.88%と予測しています。
化学療法誘発性好中球減少症市場は、IMARCの最新レポート「化学療法誘発性好中球減少症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。化学療法誘発性好中球減少症とは、がん化学療法の深刻な副作用の1つで、血液中の好中球数が健康なレベルを下回ることを指す。好中球の減少により免疫防御機能が損なわれ、感染症にかかりやすくなります。この疾患の一般的な症状には、発熱、悪寒、口内炎、咳、呼吸困難、腹部または直腸の痛みなどがあります。場合によっては、患者は下痢、リンパ節の腫れ、頻尿や尿意切迫感などの泌尿器症状を経験することもあります。この疾患の診断は通常、基礎疾患の症状、患者の病歴、および研究室での研究結果の検討に基づいて行われます。医療専門家は、患者の好中球絶対数を決定するために、全血球計算を行う場合もあります。場合によっては、化学療法誘発性好中球減少症の根本原因を評価するために、追加の検査が行われることもあります。これには、骨髄のサンプルを顕微鏡で検査して、症状に関連する異常を特定し、診断を確定する生検が含まれる場合があります。
がん治療における化学療法薬の使用が増加していることが、好中球および白血球を生成する骨髄に損傷を与える可能性があるため、化学療法誘発性好中球減少症市場を主に牽引しています。さらに、好中球の生成を促進し、感染から体を守る顆粒球コロニー刺激因子などの効果的な薬剤の普及も市場の成長を後押ししています。これに加えて、骨髄が健康で正常な量の血球を生産しているかどうかを測定する骨髄吸引検査などの疾病診断ツールの適用拡大も、市場成長の重要な要因となっています。さらに、より迅速な作用発現とより速い症状緩和による費用対効果の高い注射治療代替法を市場に投入するために、多数の主要企業が研究開発活動に多額の投資を行っています。これもまた、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、末梢血好中球数を大幅に増加させることができ、腎クリアランスが低いことから、pegfilgrastim 溶液がこの疾患の治療薬として人気が高まっていることもあり、今後数年間は化学療法誘発性好中球減少症市場をさらに牽引することが予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における化学療法誘発性好中球減少症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は化学療法誘発性好中球減少症の患者数が最も多く、また、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。このレポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして化学療法誘発性好中球減少症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の内容となっています。
最近の動向：
2023年11月、Yifan Pharmaceuticals Co. Ltd.の子会社であるEvive BiotechとAcrotech Biopharmaは、 Ltd.の子会社であるEvive BiotechとAcrotech Biopharmaは、2023年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）が骨髄抑制性抗がん剤を投与されている非骨髄性悪性腫瘍の成人患者の熱性好中球減少症の治療薬としてRyzneuta（Efbemalenograstim alfa）を承認したと発表した。
主なハイライト：
化学療法を受けているがん患者の半数は、ある程度の好中球減少症を経験している。
米国では、化学療法による好中球減少症の発生率は毎年100万人あたり2.4～15.4件である。
65歳以上の患者は、化学療法による好中球減少症を発症するリスクが高い。
化学療法による好中球減少症は、白金製剤ベースのレジメン、タキサン系薬剤を含むレジメン、レジメンにおける抗がん剤の数と関連していることが指摘されている。
糖尿病または高血糖症を患うがん患者は、これらの疾患のない患者よりも化学療法による好中球減少症を発症する可能性が32%高い。
薬剤：
レゾベドン（エフラペグラストイム-xnst）注射剤は、長時間作用型の顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）の新製剤である。スペクトラムは、発熱性好中球減少症の発症率が高い骨髄抑制性抗がん剤を投与されている非骨髄性悪性腫瘍の成人患者における発熱性好中球減少症の発症率を低下させることが承認されている。
プリナビルは、選択的免疫調節作用を持つ微小管結合薬であり、抗原提示細胞（APC）を刺激します。これは、化学療法による好中球減少症の予防を目的とした、新規の静脈内投与型、特許保護された新薬承認申請（NDA）段階の薬剤です。
myelo001は、Myelo Therapeutics GmbHによる開発中の薬剤である。この治療候補薬は、化学療法誘発性好中球減少症の予防と治療に用いられる標準治療薬であるG-CSFの安価で安全な代替品となる可能性がある低分子である。
調査対象期間
ベース年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の化学療法誘発性好中球減少症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
化学療法誘発性好中球減少症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている化学療法による好中球減少症治療薬と後期開発段階にあるパイプライン薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 化学療法誘発性好中球減少症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 化学療法誘発性好中球減少症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 化学療法誘発性好中球減少症 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.7.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.9.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 化学療法誘発性好中球減少症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 化学療法誘発性好中球減少症 – 未充足ニーズ
10 化学療法誘発性好中球減少症 – 治療の主要評価項目
11 化学療法誘発性好中球減少症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における化学療法誘発性好中球減少症の上市薬リスト
11.1.1 ノイポジェン（フィルグラスチム） – Amgen/Roche
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ロルデオン（Eflapegrastim） – ハンミ製薬/スペクトラム・ファーマシューティカルズ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ノイラスタ（ペグフィルグラスチム） – Amgen/Kyowa Kirin
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
…
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