市場規模
7つの主要な悪性胸膜中皮腫市場は、2023年に3億1800万米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに6億3260万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は6.45%になると予測しています。
悪性胸膜中皮腫市場は、IMARCの最新レポート「『悪性胸膜中皮腫市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年』」で包括的に分析されている。悪性胸膜中皮腫は、肺と胸壁を覆う組織である胸膜に発生するがんの一種を指す。悪性腫瘍が発生する中皮の細胞の種類によって、この疾患は類上皮細胞がん、肉腫様がん、二相性中皮腫に分類されます。主な症状には、持続的な息切れや胸痛などがあります。悪性胸膜中皮腫を患っている人は、持続的な咳、声のかすれ、嚥下困難、腰痛、顔や腕のむくみ、原因不明の体重減少、寝汗、疲労感、発熱などを経験することもあります。この病気の診断は、身体検査、血液検査、患者の病歴の確認、およびリスク要因の評価に基づいて行われます。医療提供者は、腫瘍の位置や病気の進行度を視覚化するために、胸部X線、磁気共鳴画像法、陽電子放射断層撮影スキャンなど、さまざまな診断手順を実施することがあります。さらに、診断を確定するために、気管支鏡検査または胸腔鏡検査が必要となります。
胸膜内に炎症や瘢痕を引き起こすアスベスト繊維への曝露例が増加していることが、悪性胸膜中皮腫市場を主に牽引しています。これとは別に、特定の遺伝子変異、喫煙、高レベルの放射線への曝露など、いくつかの関連リスク要因の発生率上昇も市場の成長を後押ししています。さらに、悪性胸膜中皮腫の治療オプションとして免疫療法が広く採用されていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。免疫療法は、がん細胞を認識して破壊する防御システムの能力を修正し、改善するからです。この他にも、胸腔穿刺の利用が拡大していることも、市場成長を促進しています。胸腔穿刺は、胸膜腔から余分な体液を除去し、息切れや胸痛などのさまざまな症状を緩和する低侵襲技術です。さらに、健康な肺組織への損傷リスクを低減し、肺機能を改善する新たな放射線療法技術を開発するために、複数の主要企業が研究開発活動に多額の投資を行っています。これもまた、市場成長の重要な要因となっています。さらに、より少ない副作用でより効果的に疾患と闘うことができる遺伝子療法や光線力学療法の人気が高まり、患者の生活の質が改善されることで、今後数年間は悪性胸膜中皮腫市場が牽引されると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における悪性胸膜中皮腫市場を徹底的に分析しています。これには、治療の実際、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、米国は悪性胸膜中皮腫の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告されています。本報告書は、製造業者、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、および悪性胸膜中皮腫市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向
2024年2月、RS Oncologyは、悪性胸膜中皮腫を対象としたRSO-021の第2相臨床試験（MITOPE）において、最初の患者に投与したことを明らかにした。RSO-021は、ミトコンドリアペルオキシレドキシン3（PRX3）に恒久的に結合する新しい低分子治療薬である。
2024年2月、Ultimovacs ASAは、切除不能な悪性胸膜中皮腫患者の全生存期間を延長するための治療として、同社の治療用がんワクチンUV1とニボルマブおよびイピリムマブの併用療法が米国食品医薬品局（FDA）よりファスト・トラック指定を受けたことを発表した。この指定は、切除不能な悪性胸膜中皮腫患者を対象にUV1を評価した第II相臨床試験「NIPU」の結果に基づいて行われた。
2023年11月、ポラリスグループは、非上皮性組織型の悪性胸膜中皮腫患者の全身治療を目的として、ADI-PEG 20を白金製剤およびペメトレキセドと併用する生物製剤承認申請（BLA）を米国FDAに順次提出し始めたと発表しました。本申請は、白金製剤およびペメトレキセドとの併用によるADI-PEG 20の第3相臨床試験の成功に基づくもので、無増悪生存期間および全生存期間の両方について、主要評価項目および副次評価項目を達成しました。
2023年6月、Avenge Bio, Inc.は、AVB-001が中皮腫患者の治療を目的として米国食品医薬品局（FDA）によりオーファンドラッグに指定されたと発表しました。
主なハイライト：
悪性胸膜中皮腫は、中皮腫の診断例の80～90%を占めています。
悪性胸膜中皮腫の症例の約70%は、アスベストへの曝露が原因である。
胸膜中皮腫は、毎年約2,500人に影響を与えている。
ヨーロッパでは、悪性胸膜中皮腫の年間発生率は10万人あたり1.83人である。
データによると、悪性胸膜中皮腫の5年生存率は12%である。
薬剤：
オプジーボは、悪性胸膜中皮腫の治療に使用されるプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）免疫チェックポイント阻害剤です。PD-1とそのリガンドとの相互作用を阻害することで、体内の免疫システムを活用し、抗腫瘍免疫の再構築を促すという独特の作用機序が認められています。
CBP501は、CanBasが独自に開発したG2阻害活性の表現型スクリーニングにより発見された新規合成ペプチドです。CBP501は、がん細胞に対してシスプラチンの感受性を高めることで作用し、G2チェックポイント阻害、DNA損傷修復の抑制、カルモジュリン活性の調節など、さまざまな経路を介して正常細胞には影響を与えません。
ルルビンセチド（PM1183）は、現在臨床研究中の合成薬である。これは腫瘍発生の主要因子である腫瘍原性転写プログラムを特異的に阻害する。ルルビンセチドは、がん細胞を標的にするだけでなく、腫瘍関連マクロファージにおける腫瘍原性転写を抑制し、腫瘍増殖に必要なサイトカインの生成を減少させる。
調査対象期間
ベース年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の悪性胸膜中皮腫市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
悪性胸膜中皮腫市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている悪性胸膜中皮腫治療薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及率と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及率と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップ・アプローチ
2.4.2 トップダウン・アプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 悪性胸膜中皮腫 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 悪性胸膜中皮腫 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 悪性胸膜中皮腫 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 感染症シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.9.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 悪性胸膜中皮腫 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 悪性胸膜中皮腫 – 未充足ニーズ
10 悪性胸膜中皮腫 – 治療の主要評価項目
11 悪性胸膜中皮腫 – 上市製品
11.1 悪性胸膜中皮腫の上市薬リスト（上位7市場
11.1.1 オプジーボ（ニボルマブ） – ブリストル・マイヤーズスクイブ/小野薬品工業
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 イピリムマブ（ヤーボイ） – ブリストル・マイヤーズ スクイブ
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
…
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