市場規模
7つの主要な多系統萎縮症市場は、2023年に1億2940万米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後7MMが2034年までに1億8720万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は3.41%になると予測しています。
多系統萎縮症市場は、IMARCの最新レポート「多系統萎縮症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。多系統萎縮症（MSA）は、一般的に自律神経系と運動系に影響を与えるまれな進行性の神経変性疾患である。MSAの症状には、主にパーキンソン症候群（振戦、固縮、動作緩慢）、平衡感覚と協調運動の喪失、会話や嚥下困難、膀胱や腸のコントロール障害、失神を引き起こす血圧調節の変化などの徴候が組み合わさって現れます。他の神経疾患と類似していることや、正確な診断検査が欠如していることから、MSAの診断は困難です。MSAの確定診断には通常、臨床評価、神経学的評価、画像診断の組み合わせが必要です。臨床評価には、詳細な病歴、身体検査、患者の運動機能、バランス、言語、認知の評価が含まれます。神経学的評価には、脊髄穿刺、脳波検査、筋電図検査などの検査が含まれます。MSAに特徴的な脳の変化を特定するために、MRIやPETスキャンを含む多数の画像診断が利用されています。
神経変性疾患の有病率の上昇と、未だ満たされていない治療ニーズの高まりが、主に世界的な多系統萎縮症市場を牽引しています。これに加えて、MSAの診断精度を高め、誤診の数を減らすのに役立つMSAコンセンサス基準のような特定の診断基準の導入も、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、理学療法、作業療法、言語療法などの非薬物療法が、MSA患者の症状管理や生活の質の改善に役立つとして普及しつつあることも、世界市場を後押ししています。さらに、高度な画像技術や遺伝子編集の導入を含む神経科学分野におけるいくつかの技術進歩が、MSAの新規診断ツールや治療法の開発を促進しています。これは、ひいては大きな成長要因として作用しています。これとは別に、損傷したニューロンを再生し、疾患の症状を改善するための幹細胞治療の可能性を分析することを目的とした研究活動への大規模な投資が、今後数年間で世界的な多系統萎縮症市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における多系統萎縮症市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、多系統萎縮症の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療薬市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、多系統萎縮症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で多系統萎縮症市場への参入を計画されているメーカー、投資家、経営戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読のレポートです。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の多系統萎縮症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
多系統萎縮症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている多系統萎縮症治療薬および後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 多系統萎縮症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 多系統萎縮症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 多系統萎縮症 – 疫学および患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 多系統萎縮症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 多系統萎縮症 – 未充足ニーズ
10 多系統萎縮症 – 治療の主要評価項目
11 多系統萎縮症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における多系統萎縮症の上市薬剤一覧
11.1.1 ノーセラ（ドロキシドパ） – 住友製薬/ルンドベック
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
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