市場規模
神経障害性疼痛の7大市場は、2023年に55億米ドルに達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに81億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は3.7%になると予測しています。
神経障害性疼痛市場は、IMARCの最新レポート「神経障害性疼痛市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。神経障害性疼痛は、神経の損傷や機能不全によって引き起こされる慢性疼痛の一種である。一般的な症状には、焼けるような感覚、突き刺すような感覚、うずくような感覚、しびれ、触覚過敏などがある。痛みの程度は一定の場合もあれば、間欠的な場合もあり、特定の部位に感じることもあれば、全身に広がる場合もあります。 さらに、神経障害性疼痛を持つ患者は、患部の筋力低下や感覚喪失を経験することもあります。 診断は通常、病歴、身体検査、神経障害性疼痛の有無を判断するための検査を組み合わせて行われます。身体検査では、医療従事者は神経の損傷の兆候、例えば筋力低下、感覚の喪失、反射の変化などを調べ、また、影響を受けた神経の機能を評価するためのいくつかの検査を行うこともあります。 神経伝導検査や画像検査など、いくつかの診断検査を行い、神経の損傷の有無を確認し、痛みの具体的な原因を特定します。
神経損傷を引き起こす慢性疾患の増加と末梢神経損傷の発生率の上昇が、世界の神経障害性疼痛市場を主に牽引しています。これに加えて、神経細胞を安定化させ、特定の神経伝達物質の放出を減少させる抗けいれん薬や三環系抗うつ薬の使用が増加していることも、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、脳への痛みの信号伝達を遮断する硬膜外注射などの神経ブロックの普及も、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、低電圧の電流で神経線維を刺激して痛みを和らげる非侵襲性の疼痛管理療法である経皮的電気神経刺激（TENS）の人気が高まっていることも、市場の成長を後押ししています。さらに、神経障害性疼痛の情緒的・心理的側面の管理に、認知行動療法やマインドフルネスに基づく介入療法などの心理療法がますます利用されるようになっていることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、脊髄刺激、末梢神経刺激、脳深部刺激など、特定の神経や痛みの原因となる脳の領域を刺激することで症状を緩和する神経刺激技術の採用が増加していることも、今後数年間で世界の神経障害性疼痛市場を牽引すると予想されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における神経障害性疼痛市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、神経障害性疼痛の患者数が最も多いのは米国であり、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、神経障害性疼痛市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読のレポートです。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018～2023年
市場予測：2024～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の神経障害性疼痛市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
神経障害性疼痛市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の神経障害性疼痛の市販薬および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 神経障害性疼痛 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 神経因性疼痛 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 神経因性疼痛 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.8.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 神経障害性疼痛 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 神経障害性疼痛 – 未充足ニーズ
10 神経障害性疼痛 – 治療の主要評価項目
11 神経因性疼痛 – 上市製品
11.1 トップ7市場における神経因性疼痛の上市薬剤リスト
11.1.1 リリカ（プレガバリン） – ファイザー
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ニュクエンタER（タペンタドール徐放） – グルンエンタール/ヤンセン/オーソ・マクニール
11.1.2.1 医薬品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 サインバルタ（デュロキセチン） – イーライリリー・アンド・カンパニー
11.1.3.1 医薬品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 クエンツァ（カプサイシン経皮吸収型製剤） – グルンエンタール社
11.1.4.1 医薬品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局による審査状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
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