3Dバイオプリント人体組織市場は、予測期間中にCAGR 20.7%を記録すると予測される。
COVID-19のパンデミックはさまざまな国に広がり、世界的な医療システムの過負荷につながっている。患者数の増加は、サプライチェーンの混乱とともに、医療機器や個人防護具の不足を生み出した。Medical Device + Diagnostic Industry（MD+DI）が2021年4月に発表した記事によると、COVID-19との戦いにおいて、さまざまなサービスを専門とする3Dプリンター企業は、自社の技術と設計を救援活動の支援に振り向け、パンデミックにおける医療提供者に不可欠な医療製品を大量生産した。コロナウィルスの大流行中、個人防護具の不足が続く中、3Dプリントはその不足を軽減するのに役立ちました。
しかし、2020年7月に発表されたニューヨーク・タイムズ紙の記事によると、ウェイクフォレスト再生医療研究所は、このプロセスをより革新的に利用し、COVID-19と戦うための薬剤をテストするために、人間の臓器の小さなレプリカを作成した。COVID-19の薬物検査における3Dプリンティングの技術革新が進んでいるため、予測期間中、市場はパンデミック前の大幅な成長率を維持する可能性が高い。
市場成長を促進する具体的な要因としては、アプリケーションの強化につながる技術の進歩や、カスタマイズされた3Dバイオプリンティングによる組織工学や臓器置換に対する需要の高まりなどが挙げられる。2022年3月にScienceDirectが発表した論文によると、3Dバイオプリンティングは複雑な組織を工学化するための有望なアプローチとして役立っており、細胞の構成ブロックを精密に制御することで、生来のヒト組織の複雑な階層と複雑性を再現している。
革新的な形態の生体構成ブロックと、それを可能にするバイオプリンティング技術における最近の進歩は、より複雑で機能的な組織を工学的に作製する能力を大幅に拡大し、疾患モデル、微小生理学的システム、バイオボットの工学への応用をさらに拡大している。さらに、2021年3月にScience Daily誌に掲載された記事によると、スウェーデンのルンド大学の研究者たちは、患者細胞の助けを借りて小さなヒトサイズの気道の3Dバイオプリントを可能にする新しいバイオインクを設計した。3Dプリントされた構築物は生体適合性があり、移植された材料への新しい血管の成長をサポートする。したがって、このような進歩は、3Dバイオプリントされたヒト組織の需要を増加させ、市場を牽引すると予想される。
さらに、主要市場プレイヤーや政府機関が資金提供する製品革新や共同研究の増加が、予測期間中の市場成長を支えるだろう。2022年11月、ノースロップ・グラマンの第18次商業補給サービス（NG-18）ミッションは、ヒト組織を印刷できる3DバイオプリンターであるRedwire SpaceのBioFabrication Facility（またはBFF）のアップグレード版を打ち上げた。ISS国立研究所がスポンサーとなったこのプロジェクトは、地球上の患者を助けるために宇宙空間で生体組織を印刷する道を開いた。このような製品革新も市場の成長に拍車をかけている。
このように、上記の要因が3Dバイオプリンティング人体組織市場の成長に影響を与えている。しかし、熟練した専門家の不足と特定の規制ガイドラインの不在が、予測期間中の市場成長の妨げになると予想される。
3Dバイオプリンティング人体組織市場の動向薬物試験と開発が大きな市場シェアを占める見込み
3Dバイオプリント人体組織は、薬物検査において重要な意味を持っている。3Dバイオプリント人体組織は、薬物検査や臨床試験用途で非常に重要である。動物実験の必要性を大幅に削減するため、倫理的に有益で費用対効果が高いと期待されている。従来、新薬開発のための臨床試験では、人工的に誘発された患部組織を用いた動物実験が行われていた。3Dバイオプリントされたヒト組織の出現により、医薬品開発者は、新薬のヒト臨床試験に伴う合併症に対処し、新薬を短期間で特定することができる（ヒトに近い3Dプリント組織で試験できるため）。例えば、国立医学図書館が2021年9月に発表した論文によると、3Dプリンティングは、患者由来の細胞を含む生体材料を正確に堆積させることで、既存の薬剤スクリーニング・プラットフォームを改善し、病気の人体の自然環境を再現することができる。
安全性と有効性の欠如が薬剤の失敗の主な原因であり、臨床試験のフェーズIIとIIIで初めて明らかになる。3Dバイオプリントされた臓器は、薬の副作用を特定することができ、この技術によって創薬期間を短縮できるため、医薬品開発者がヒトに投与する安全な薬の投与量を合理化するのに役立つ。米国食品医薬品局（FDA）の規制機関は、医薬品の安全性と有効性評価のための代替手段の統合を検討しており、市場に余地をもたらしている。例えば、2021年12月、FDAは3Dプリンティングの背景情報を提供し、パブリックコメントのために潜在的なポイントオブケア製造シナリオを提案するディスカッションペーパーを発行する。このような取り組みが市場の成長を促進すると予想される。
したがって、前述の要因を考慮すると、薬物検査セグメントは予測期間中に大きく推進する見込みである。
北米が3Dバイオプリント人体組織市場を支配する見込み
高い技術導入により、北米地域が3Dバイオプリンティング人体組織市場を支配すると予想されている。一連の新製品の発売とイノベーションが市場成長をさらに拡大すると予想されている。世界のいくつかの3Dバイオプリントソリューションプロバイダーは、市場での存在感を高めるために北米市場でのプレゼンスを拡大している。
2022年7月、米国オハイオ州立大学はNexxt Spine, LLCと共同で、Nexxt Spine、Nexxt Matrixx 3Dプリントチタンケージ、またはHonourポリ-エーテル-エーテル-ケトンケージを用いて、ペディクルスクリュー器具で補足された椎体間/後側方腰椎固定術を複合的に受ける患者のX線写真と臨床転帰を評価・比較する臨床試験を開始した。このような共同研究が市場を牽引すると予想される。
さらに、戦略的イニシアチブの増加も市場の成長に寄与している。例えば、2022年3月、3D LifePrints社は米国でポイントオブケア医療用3Dプリンティングサービスを開始した。同社は国内外地域での成長を支援するための資金提供を受けた。さらに、2022年2月には、Organovo Holdings, Inc. BICOは、BICOとその関連会社がOrganovoの3Dバイオプリンティングに関する基礎特許ポートフォリオの広範なライセンスを受けることで合意したと発表した。このような戦略的取り組みが市場の成長を促進すると予想される。
このように、上記の要因が予測期間中の北米地域の市場成長を促進すると予想される。
産業概要
3Dバイオプリンティング人体組織市場は、世界的・地域的に事業を展開する企業が存在するため中程度である。競争環境には、3D Systems, Inc、Materialise NV、Oceanz 3D printing、Organovo、Prellis Biologics、SOLS Systems、Stratasys Ltdなど、市場シェアを握る有名企業の分析が含まれる。
【目次】
1 はじめに
1.1 調査成果物
1.2 前提条件
1.3 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 アプリケーションの強化につながる技術の進歩
4.2.2 カスタマイズ3Dプリンティング、組織工学、臓器置換に対する需要の高まり
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 熟練した専門家の不足
4.3.2 特定の規制ガイドラインの不在
4.4 産業の魅力 – ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争ライバルの激しさ
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 用途別
5.1.1 組織工学
5.1.2 美容外科
5.1.3 医薬品試験・開発
5.1.4 食品検査
5.1.5 その他の用途
5.2 地域別
5.2.1 北米
5.2.1.1 米国
5.2.1.2 カナダ
5.2.1.3 メキシコ
5.2.2 欧州
5.2.2.1 ドイツ
5.2.2.2 イギリス
5.2.2.3 フランス
5.2.2.4 イタリア
5.2.2.5 スペイン
5.2.2.6 その他のヨーロッパ
5.2.3 アジア太平洋
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 インド
5.2.3.4 オーストラリア
5.2.3.5 韓国
5.2.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.2.4 中東・アフリカ
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 南アフリカ
5.2.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.2.5 南米
5.2.5.1 ブラジル
5.2.5.2 アルゼンチン
5.2.5.3 南米のその他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 3D Systems, Inc.
6.1.2 Materialise NV
6.1.3 オーシャンズ3Dプリンティング
6.1.4 オルガノボ
6.1.5 プレリス・バイオロジクス
6.1.6 SOLSシステムズ
6.1.7 ストラタシス
6.1.8 ペクシオン・グループ
7 市場機会と今後の動向
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